Prosolv を処方した口腔内速崩壊錠の調製とその物性について
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 2007-05-10
著者
関連論文
- 新規なイトラコナゾール固体分散体製剤の懸濁投与における有用性の検討
- 難溶性薬物イトラコナゾールの固体分散体による溶出性改善
- 標準処方への表面改質法の応用
- 標準処方の直接打錠法への適応に関する検討(1) : 直打用賦形剤並びに湿式造粒法との比較
- 標準処方の直接打錠法への適応に関する検討(2) : 原料の粒子径の影響
- 製剤に求められる優しさと利便性
- 粒子設計における標準処方 : 製剤処方の標準化と技術的評価
- Prosolv を処方した口腔内速崩壊錠の調製とその物性について
- トナー付着力測定と表面改質による付着力の制御効果の評価 (IMAGING TODAY 最新の粉体計測技術)
- 粉体層せん断力測定装置を用いた粉体の流動性評価 (IMAGING TODAY 最新の粉体計測技術)
- 乾式造粒法を用いた口腔内速崩壊錠の調製と評価 : 粉末セルロースの賦形剤としての利用
- 中小病院における院内製剤の品質評価 : プロゲステロン膣坐剤
- 微小粒子間付着力測定装置を用いた付着力測定と帯電性の影響 (特集 粉体の静電気応用技術の現状と将来)
- 直接分離法による医薬粉体の付着力測定とその評価
- 表面改質法を用いた微小粒子間付着力の制御とその評価
- 粉末セルロースの医薬品賦形剤としての評価
- 医薬分野におけるショ糖脂肪酸エステルの滑沢剤としての適用とその評価
- 微小粒子間の付着力測定装置の開発
- カプセル表面に付着した汚染粉体の付着力とその除去
- 徐放性プロゲステロン膣坐剤 : 第2報 : 開発と評価
- エチルセルロース結合剤を用いたタルク積層法によるイブプロフェンの溶出制御技術(第2報)スケールアップの影響
- 標準処方における造粒法と含量均一性 : 流動層造粒法
- プロゲステロン膣坐剤の有効性と日内変動を考慮した投与設計
- 21D-04 漢方薬服用ゼリーによる服用性の改善効果(調剤・処方鑑査(内用薬),来るべき時代への道を拓く)
- P-673 服薬補助ゼリーの苦味抑制効果(12.調剤・処方管理、オーダリング(注射剤含む)3,医療薬学の未来へ翔(はばた)く-薬剤師の薬剤業務・教育・研究への能動的関わり-)
- ワックスマトリックス顆粒によるジクロフェナクナトリウムの放出制御
- 標準処方を用いた流動層造粒による打錠用顆粒に関する研究について
- P-577 ゼリーによる苦味抑制効果の定量化 : 薬物溶解度の影響(14.調剤・処方管理・オーダリング(注射剤含む),"薬剤師がつくる薬物治療"-薬・薬・学の連携-)
- 対談 先達の言葉(第17回)名城大学名誉教授 大塚昭信
- パルス衝撃乾燥法による難水溶性薬物の溶出性の改善について
- 薬学事前教育は何才からか
- 各種直打用乳糖の標準処方への適用とその評価
- 乾式造粒法を用いた口腔内速崩壊錠の調製と評価 : 高含量に薬物を含む場合
- 粉体の本質に迫る : 基礎から応用まで
- パルス衝撃波による乾燥システムを用いたプランルカスト水和物の溶解性改善 : PVP系化合物を担体として用いた場合
- パルス衝撃波による乾燥システムを用いたプランルカスト水和物の溶解性改善 : 担体の検討について
- 生薬粉末の製剤化 : 流動層造粒法による生薬顆粒より製した生薬錠剤について
- 生薬粉末の製剤化 : 流動層造粒法による生薬の顆粒化について
- 薬科大学の教育の国際化
- 生薬粉末の製剤化 : ローラーコンパクターを用いた乾式造粒法について
- 微粒子間付着力の直接測定と応用
- 打錠用顆粒の標準処方に関する研究
- P-362 喘息治療に対する問題点への取り組み
- 難溶性薬物を含有する湿式法による口腔内速崩壊錠 : 調整と崩壊機構の解明
- 表面改質法を用いた速崩壊型錠剤の研究 : 含量均一性の評価
- 医薬品原薬及び賦形剤用気流分級機の開発
- 医薬品原材料用気流分級機の開発
- 表面改質法を用いた速崩壊型錠剤の研究
- 湿式造粒法における打錠用顆粒の結合剤分布の均一性及び顆粒硬度の圧縮成形性への影響
- コーティングによる細粒の調剤性の改善
- 顆粒の摩損および割れ防止用スプレーガンの開発
- 高濃度コーティング液による顆粒剤の皮膜形成
- 高濃度フィルム液によるコーティング手法
- 粉末セルロースの医薬品賦形剤としての評価
- 凍結乾燥によるタンパク質の安定化に関する研究 : マンニトールによる安定化
- 複合錠剤の調整と評価 : 配合禁忌を防止するための造粒とレイヤリングについて
- PLCM(耕薬)研究会の展開と日本薬剤学会との関わり