耳鼻咽喉科専門医とその将来 : 大学病院の立場から
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 2006-04-20
著者
関連論文
- 疾患群の遺伝学的検査(Genetic Testing)と遺伝子検査(Gene-Based Testing) 難聴 (遺伝子診療学(第2版)--遺伝子診断の進歩とゲノム治療の展望) -- (遺伝子診断)
- 本邦における埋め込み型骨導補聴器 (Bone-Anchored Hearing Aid : BAHA) 治験 : 補聴器との比較について
- 本邦における埋め込み型骨導補聴器 (Bone-Anchored Hearing Aid : BAHA) 治験 : 片側聾への評価について
- 感覚器医学ロードマップ 改訂第二版 : 感覚器障害の克服と支援を目指す10年間
- TypeI Usher Syndrome 56 家系におけるCDH23とPCDH15の変異解析
- 口蓋扁桃深部からの細菌培養
- 扁桃の深部培養
- 難聴の遺伝子診断と治療 (特集 臨床遺伝学の進歩と日常診療) -- (遺伝性疾患の臨床)
- 平成12・13年度登録の急性低音障害型感音難聴症例の平成19年時点での経過調査(厚生労働科学研究難治性疾患克服研究事業による急性高度難聴に関する調査研究)
- 急性低音障害型感音難聴難治症例の検討(第1報) : 厚生労働省科学研究難治性疾患克服研究事業による急性高度難聴に関する調査研究
- 平成12・13年度登録の急性低音障害型感音難聴症例の長期経過調査 : 厚生労働科学研究難治性疾患克服研究事業による急性高度難聴に関する調査研究
- COCH遺伝子変異を認めた感音難聴の1家系
- 難聴遺伝子診断が有用であった人工内耳一症例
- 難聴遺伝子診断が有効であった人工内耳症例
- 前庭水管拡大症に対する内リンパ嚢手術成績
- 遺伝子検査をふまえた難聴の遺伝カウンセリングの現況
- 原因不明の日本人難聴者における 12S ribosomal RNA (MTRNR1) 遺伝子変異解析
- GJB2変異による難聴 : 臨床像と細胞導入による検討
- 人工内耳症例における難聴遺伝子の関与
- 小児一側性難聴120例の検討
- 長野県における新生児聴覚スクリーニング : 状況の変化に合わせたシステムの充実
- 遺伝子と脳機能が評価できた人工内耳装用児のコミュニケーション行動と発声の変化
- 信州大学病院人工内耳センターにおける早期ハビリテーション : 前言語聴覚学習プログラムの実施とその評価
- 高音急墜型/高音漸傾型感音難聴症例の臨床像と遺伝的背景
- 埋め込み型骨導補聴器 Baha Divino^ と Baha Intenso^ の装用効果比較
- 遺伝子と脳機能が評価できた先天性難聴症例
- 難聴の遺伝子検査と遺伝カウンセリングの全国共同研究 : 変異の検出頻度と患者アンケート調査について
- 気導/骨導ASSRによって骨導補聴器装用に至った症例の検討
- 長野県新生児聴覚スクリーニングの現況(2) : 長野県難聴児支援センターの活動について
- 長野県新生児聴覚スクリーニングの現況(1) : 信州大学病院人工内耳センターの活動について
- 補聴器・人工内耳装用患者に対するSVRの検討
- 気管内挿管下にOK-432硬化療法を行った乳児嚢胞状リンパ管腫
- Baha埋め込み部位決定における AquariusNET を用いた3D-CT作成の有用性
- 伝音難聴治療前後での気導/骨導ASSR閾値の検討
- 長野県における新生児聴覚スクリーニング(2) : 難聴児支援センターおよび人工内耳センターの設立
- 長野県における新生児聴覚スクリーニング(1) : 現状と問題点
- 補聴器のイヤーモールド印象剤による中耳異物症例
- 一側高度感音難聴患者に対する Baha system (埋め込み型骨導補聴器)の効果
- 気導/骨導ASSRによる小児聴力評価100例の検討
- 小児感音難聴760耳の内耳奇形
- 小児聴力評価における気導/骨導ASSRの有用性に関する検討
- 聴力評価における骨導ASSRの有用性に関する検討
- 内視鏡を併用した中耳手術 : 症例と使用部位の検討
- 聴性定常反応(ASSR)を用いた聴力評価の検討
- CDH23遺伝子変異による難聴
- 遺伝性出血性毛細血管拡張症の鼻出血治療経験 : アルゴンプラズマの有用性に関する検討
- SLC26A4遺伝子変異による前庭水管拡大症の3兄弟に対する人工内耳手術
- 当科小児難聴外来の過去10年間における遺伝学的検査の検討
- 一側性感音難聴に偶然見つかった遺伝子変異の2症例
- ミトコンドリア遺伝子1555A>G変異症例における聴力の検討
- 定量的 Invader^【○!R】 assay によるミトコンドリア遺伝子1555変異ヘテロプラスミー測定法の開発
- インベーダー法によるミトコンドリア遺伝子変異の検出
- 日本人難聴患者におけるミトコンドリア遺伝子961delT変異 : ヘテロプラスミーと臨床像の検討
- ミトコンドリア遺伝子1555A>G変異ヘテロプラスミー症例の検討
- IX型コラーゲン遺伝子変異による難聴
- ATP1A2遺伝子変異を伴う難聴家系の臨床像について
- インベーダー法を用いた簡便な難聴遺伝子スクリーニング検査の確立
- マウス内耳における μ-crystallin の局在の検討
- 前庭水管拡大を伴った小児難聴症例 : 遺伝的背景から新たなPDS遺伝子変異が確認された1家系
- B427 遺伝性難聴の原因となるペンドリン変異体のサリチル酸によるリフォールディング(マイクロ・ナノバイオメカニクスの開拓)
- 老人性難聴における遺伝的因子の関与について : 老人性難聴候補遺伝子のSNP遺伝子型と聴力との相関解析
- 長野県における新生児聴覚スクリーニングの現況
- 長野県における新生児聴覚スクリーニングの現況
- DNAチップ(マイクロアレイ)を用いた難聴の遺伝子スクリーニング : Cx26遺伝子変異の検出
- 先天性難聴におけるコネキシン(Cx)26遺伝子変異とその臨床像
- 特発性難聴と診断されたが, PDS遺伝子検策により前庭水管拡大を伴う非症候群性難聴と判明した一例
- PDS遺伝子におけるスプライシング変異
- 難聴の遺伝カウンセリング : 先進医療としての「先天性難聴の遺伝子診断」をふまえて
- 遺伝子からみた難聴
- 耳鼻咽喉科専門医とその将来 : 大学病院の立場から
- Vertiginous Attacks in Meniere's Disease can be Anticipated by Nonlinear Analysis of Posturography
- 重力変化と内耳遺伝子発現 : 末梢前庭系における可塑性について
- 難聴診断における遺伝子検査の現状
- PDS遺伝子変異を伴った小児難聴症例 : 遺伝的背景から診断がついた1家系
- 内視鏡を併用した鼓膜形成術(接着法)
- 前庭系(末梢)化学伝達物質
- 音響障害におけるグルタミン酸トランスポーターの役割
- 舌骨原発軟骨肉腫例
- 当科小児難聴外来の過去10年間における難聴の遺伝学的検討
- 下咽頭混合型小細胞癌と考えられた1例
- 舌骨原発軟骨肉腫例
- 耳下腺内に多発した顔面神経鞘腫例
- 口蓋扁桃摘出術が有効であったPFAPA症候群例 : ―習慣性扁桃炎との相違を中心に―
- 顎下腺に生じた脂腺癌例
- 耳下腺内に多発した顔面神経鞘腫例
- 先天性外耳道閉鎖症例における埋め込み型骨導補聴器 (Bone-Anchored Hearing Aid : BAHA) の有効性に関する検討
- 口蓋扁桃摘出術が有効であったPFAPA症候群例 : 習慣性扁桃炎との相違を中心に
- 顎下腺に生じた脂腺癌例
- 突発性難聴における酸化ストレス経時的変化の検討
- 中耳疾患に対する人工中耳 (Vibrant Soundbridge) の適応とその頻度について
- 残存聴力活用型人工内耳 (EAS : electric acoustic stimulation) : 低侵襲手術, 聴力保存成績, 術後聴取能, 遺伝的背景について
- A Case of Primary Signet Ring Cell Carcinoma of the Eyelid
- 人工内耳装用時期と言語発達の検討 : 全国多施設調査研究結果
- Evaluation of the Time Course of Oxidative Stress in Patients with Sudden Sensorineural Hearing Loss
- 信州大学における難聴遺伝子診療外来の現況
- Usher 症候群の臨床的タイプ分類の問題点
- 眼瞼原発の眼窩印環細胞癌例
- 先天性喉頭Saccular Cystに対する内視鏡下開窓術例
- 補聴器適合検査の指針 (2010) による補聴器適合評価の検討
- ダウン症を伴った小児睡眠時無呼吸症候群に対する口蓋扁桃・アデノイド手術の検討