グリア細胞のtauの異常が主体と考えられたfrontotemporal dementiaの1剖検例
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 1999-06-03
著者
-
豊島 靖子
新潟大学脳研究所病理学分野
-
若林 孝一
新潟大学脳研究所脳疾患解析センター
-
林 森太郎
新潟大学脳研究所病理学分野
-
高橋 均
新潟大学脳研究所病理学分野
-
登木口 進
小千谷総合病院神経内科
-
登木口 進
新潟大学脳研究所附属統合脳機能研究センター
-
若林 孝一
新潟大学脳研究所
-
林 森太郎
新潟大学脳研究所
-
高橋 均
新潟大学脳研究所病態神経科学部門病理学分野
関連論文
- タウの異常を欠くFamilial frontotemporal dementiaの1家系1剖検例
- 主症状(muco-cutaneo-ocular symptoms)を欠き精神神経症状を主体とした神経Behcet病の1剖検例
- 巨大嚢腫を伴う前頭葉原発germinomaの一剖検例
- 66 巨大cyst形成を伴う前頭葉germinomaの1剖検例(北日本脳神経外科連合会第26回学術集会)
- 神経芽細胞発生期の細胞障害に基づくラット大脳皮質の構築異常について
- 中枢神経系の病巣修復 : 神経細胞樹状突起棘シナプスの再生
- 中枢神経系の病巣修復におけるIP_3キナーゼ
- Abnormal development of the rat brain induced by injection of ethylnitrosourea during gliogenesis
- Expression of tenascin in neuroepithelial cells of the developing rat telencephalic pallium
- 自然軽快する大脳, 小脳病変をみとめ初回脳生検から2年後の再検で診断された中枢神経系悪性リンパ腫の1例
- 脊髄後索低形成を合併した水無脳症の1剖検例
- Predonisolone・cyclophosphamide 内服併用療法が奏効した, 肥厚性硬膜炎をともなう multifocal fibrosclerosis の1例
- アポリポ蛋白E遺伝子型ε2/2を呈した老年痴呆の1剖検例
- パーキンソン病におけるApoE遺伝子型と皮質型レビー小体の増加
- 常染色体性優性遺伝形式を呈するParkinson's disease with dementiaの1家系2剖検例
- Pick病脳におけるapolipoprotein Eの免疫組織化学的検討
- CD38のラット脳における細胞内局在
- 孤発性筋萎縮性側索硬化症 : 102剖検例の臨床病理学的研究
- ヘマトミエリアの一剖検例 : 血腫の脊髄内進展様式について
- 進行性多巣性白質脳症 (PAL) の 1 剖検例
- メチル水銀投与ラットにおける脊髄後根神経節細胞の変化 : 胞体, 中枢側軸索ならびにシナプス終末の経時的観察
- 経胎盤的メチル水銀投与により惹起されたラット胎児の中枢神経病変
- 神経芽細胞発生期におけるラット胎仔大脳の組織修復 : 神経上皮細胞のcell cycleについて
- Bunina body-like eosinophilic intracytoplasmic inclusions in agangliocytomatous brain lesion
- パーキンソン病における皮質型レビー小体と老人斑に関する定量形態的検討
- 神経細胞体に陥入しているシナプス終末の意義について : 脳の加齢および可塑性の観点から
- Dysembryoplastic neuroepithelial tumor -その幅広い病理組織像について-
- パーキンソン病における内蔵自律神経系の病理
- 多数の老人斑とLewy小体の出現を認めた筋萎縮性側索硬化症の1剖検令
- Longitudinal spreading of cord lesion in traumatic spinal cord injury
- Corticobasal degeneration: etiopathological signifcance of thecytoskeletal alterations
- Synapse alterations in the hippocampal-entorhinal formation inAlzheimer's disease with and without Lewy body disease
- Cortical Lewy body-containing neurons are pyramidal cells: laserconfocal imaging of double-immunolabeled sections withanti-ubiquitin and SMI32
- 無治療で62年経過した頭蓋咽頭腫の一剖検例
- Pick球を有するPick病の海馬病変 : 17剖検例の神経病理学的研究
- アポトーシス関連因子Bcl-xβのラット脳における局在
- てんかん原性病巣としてのcortical dysplasiaにおける結節性硬化症原因遺伝子蛋白tuberinの発現
- パーキンソニズム、痴呆、眼球運動障害を呈し、視床下核、淡蒼球外筋、黒質に神経細胞脱落と神経原線維変化を認め、tuft-shaped astrocytes、argyrophilic grains を認めた1980年剖検 Guam 症例
- グアム島パーキンソン痴呆症大脳から抽出したNFT/PHFのラット脳内接種 : 経時的形態変化
- 筋萎縮性側索硬化症 : 脊髄前角細胞におけるリボソーム、粗面小胞体の変化は病変初期に止まらない
- 重篤な多発性単ニューロパチーを呈し, C型肝炎ウイルス感染に関連した混合型クリオグロブリン血症をみとめた全身性血管炎の1剖検例
- C-26 限局性皮質形成異常と結節性硬化症のてんかん原性の相違について
- 成長抑制因子(GIF)のラット大脳における組織分布
- 4.Medulloepitheliomaの1生検例(第30回上信越神経病理懇談会)
- 10.舞踏病様不随意運動と痴呆を主症状とした常染色体劣性小脳変性症(第27回上信越神経病理懇談会)
- 舞踏病様不随意運動と痴呆を主症状とした常染色体劣性小脳変性症
- 日本神経病理学会 : プリオン病剖検・病理検査ガイドライン2008
- α-Synucleinopathiesの小脳Bergmann gliaにおけるα-synucleinの異常蓄積
- 小脳プルキン細胞におけるαシヌクレインの蓄積 : パーキンソン病、レビー小体型痴呆および多系統萎縮症における検討
- 抗βシヌクレイン抗体を用いた多系統萎縮症脳の免疫組織化学的検討
- Betz細胞にレビー小体の出現を認めたパーキンソン病の1剖検例
- 6 多系統萎縮症(MSA)におけるsynuclein関連遺伝子の一塩基多型(SNP)解析(第4回新潟ゲノム医学研究会)
- Lewy小体型痴呆と痴呆をともなうパーキンソン病
- Juvenile form of generalized neuroaxonal dystrophy with neurofibrillay and Lewy body pathologyの1剖検例
- 高度の幻覚と痴呆,構成障害を呈したパーキンソニズム(probable dementia with Lewy bodies)の4例
- 感覚障害にて発症した孤発性運動ニューロン病(atypical ALS)の一剖検例
- 2. 奇怪な皮質・髄質形成異常を伴い,クモ膜下腔・脳表に未分化細胞が増殖している小児悪性脳腫瘍の1症例 : 診断困難な症例(第29回上信越病理懇談会)
- 4.未分化な小児後頭葉実質内腫瘍(astroblastoma?)の1例(第27回上信越神経病理懇談会)
- 大型奇怪なアストロサイトと reticulin に富む myxoid な基質を有する ganglioglioma ? の 1 例
- Corticobasal degenerationの基底核における神経ペプチドの免疫組織化学的検討
- 8. 新しいSOD1変異を有する家族性筋萎縮性側索硬化症の1剖検例(第29回上信越病理懇談会)
- Motor neuron desease-inclusion dementia : 海馬および運動ニューロン系病変について
- 抗α-、β-およびγ-synuclein抗体を用いたPick病脳の免疫組織化学的検討
- Subcellular localization of growth inhibitory factor in rat brain:Light and electron immunohistochemical studies
- SCA-17 : homozygoteの1剖検例
- Nasu-Hakola病の1剖検例
- 視床・下オリーブ核・小脳プルキンエ細胞の高度の変性を伴ったクロイツフェルト・ヤコブ病の一剖検例
- 青斑核メラニン含有神経細胞にBunina小体を認めたALSの1例
- 神経細胞体に陥入しているシナプス終末の意義について : 脳の加齢および可塑性の観点から(2)
- A newly discovered age-related synaptic change in the human locus ceruleus: Morphometric and ultrastructural studies
- レビー小体病と多系統萎縮症脳における α-synuclein-associated protein (synphilin-1) の局在
- びまん性レビー小体病における α-synuclein/NACP 陽性神経細胞内およびグリア細胞内封入体の広範な出現
- Lewy body disordersとmultiple system atrophyに共通するα-synuclein/NACPの異常蓄積
- パーキンソン病におけるα-synuclein/NACP-positive astrocytic inclusionの出現
- タウオパチーにおけるタウ遺伝子exon 1の変異についての検討
- 進行性核上性麻痺および大脳皮質基底核変性症の小脳皮質におけるタウの免疫組織化学的・免疫電顕的検討
- 孤発性筋萎縮性側索硬化症の線条体におけるユビキチン陽性神経細胞内封入体の出現
- Leptomeningeal glioneuronal heterotopia : 経胎盤的メチル水銀投与により惹起されたラット大脳側頭部の皮質異形成症
- DRPLA : 神経細胞における核内封入体形成と核の変化
- 小脳失調、脊髄性筋萎縮、痴呆を呈した成人型GM2ガングリオシドーシスの1剖検例
- 肺扁平上皮癌に伴うparaneoplastic limbic encephalitis and cerebellar degenerationの1剖検例
- アメーバ性肉芽腫性脳炎の1剖検例
- 常染色体性優性遺伝形式を呈する若年性パーキンソニズムの1家族1剖検例
- 真菌性脳動脈瘤の1剖検例
- 異所性小脳組織とモノアミン作動性神経細胞を認めた頭蓋内前方部の発生異常脳
- 巨大〓胞性小児脳実質内腫瘍の1例 : astroblastoma or ependymoma with tanycytic differentiation?
- CAGリピート病における神経細胞核内封入体への転写因子の関与
- CAGリピート病における細胞核内蓄積変異蛋白質の分解は可能か
- CAG リピート病の病理 : ポリグルタミンを指標とした検討
- グリア細胞のtauの異常が主体と考えられたfrontotemporal dementiaの1剖検例
- Bilateral periventricular nodular heterotopiaの1剖検例
- 多数の老人斑とレビー小体の出現を認めた孤発性筋萎縮性側索硬化症の1剖検例
- Regional specificity of alterations in NGF, BDNF and NT-3 levels inAlzheimer's disease
- 中枢神経系の病巣修復 : シナプス再生に関する検討
- 多発性脳内病変を呈したHistiocytosis-X の一小児例
- グリア細胞産生期の分裂期細胞障害に基づくラット大脳形成異常の観察
- 中枢神経系の病巣修復 : 神経細胞樹状突起棘シナプスの再生
- 単眼症の1剖検例 : 眼球及び中枢神経系の病理形態学的所見
- 常染色体性優性遺伝形式を呈し痴呆を伴うパーキンソニズムの1家系1剖検例
- 中枢神経系原発悪性リンパ腫におけるspinal cord involvement : 14剖検例の検討