グリア細胞産生期の分裂期細胞障害に基づくラット大脳形成異常の観察
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- タウの異常を欠くFamilial frontotemporal dementiaの1家系1剖検例
- 主症状(muco-cutaneo-ocular symptoms)を欠き精神神経症状を主体とした神経Behcet病の1剖検例
- 神経芽細胞発生期の細胞障害に基づくラット大脳皮質の構築異常について
- 中枢神経系の病巣修復 : 神経細胞樹状突起棘シナプスの再生
- 中枢神経系の病巣修復におけるIP_3キナーゼ
- Abnormal development of the rat brain induced by injection of ethylnitrosourea during gliogenesis
- Expression of tenascin in neuroepithelial cells of the developing rat telencephalic pallium
- アポリポ蛋白E遺伝子型ε2/2を呈した老年痴呆の1剖検例
- パーキンソン病におけるApoE遺伝子型と皮質型レビー小体の増加
- 常染色体性優性遺伝形式を呈するParkinson's disease with dementiaの1家系2剖検例
- Pick病脳におけるapolipoprotein Eの免疫組織化学的検討
- 孤発性筋萎縮性側索硬化症 : 102剖検例の臨床病理学的研究
- 神経芽細胞発生期におけるラット胎仔大脳の組織修復 : 神経上皮細胞のcell cycleについて
- パーキンソン病における皮質型レビー小体と老人斑に関する定量形態的検討
- Pick球を有するPick病の海馬病変 : 17剖検例の神経病理学的研究
- 成長抑制因子(GIF)のラット大脳における組織分布
- α-Synucleinopathiesの小脳Bergmann gliaにおけるα-synucleinの異常蓄積
- 小脳プルキン細胞におけるαシヌクレインの蓄積 : パーキンソン病、レビー小体型痴呆および多系統萎縮症における検討
- 大型奇怪なアストロサイトと reticulin に富む myxoid な基質を有する ganglioglioma ? の 1 例
- 8. 新しいSOD1変異を有する家族性筋萎縮性側索硬化症の1剖検例(第29回上信越病理懇談会)
- 抗α-、β-およびγ-synuclein抗体を用いたPick病脳の免疫組織化学的検討
- Subcellular localization of growth inhibitory factor in rat brain:Light and electron immunohistochemical studies
- Nasu-Hakola病の1剖検例
- びまん性レビー小体病における α-synuclein/NACP 陽性神経細胞内およびグリア細胞内封入体の広範な出現
- Lewy body disordersとmultiple system atrophyに共通するα-synuclein/NACPの異常蓄積
- パーキンソン病におけるα-synuclein/NACP-positive astrocytic inclusionの出現
- タウオパチーにおけるタウ遺伝子exon 1の変異についての検討
- 進行性核上性麻痺および大脳皮質基底核変性症の小脳皮質におけるタウの免疫組織化学的・免疫電顕的検討
- 孤発性筋萎縮性側索硬化症の線条体におけるユビキチン陽性神経細胞内封入体の出現
- DRPLA : 神経細胞における核内封入体形成と核の変化
- 小脳失調、脊髄性筋萎縮、痴呆を呈した成人型GM2ガングリオシドーシスの1剖検例
- 肺扁平上皮癌に伴うparaneoplastic limbic encephalitis and cerebellar degenerationの1剖検例
- アメーバ性肉芽腫性脳炎の1剖検例
- 常染色体性優性遺伝形式を呈する若年性パーキンソニズムの1家族1剖検例
- CAG リピート病の病理 : ポリグルタミンを指標とした検討
- グリア細胞のtauの異常が主体と考えられたfrontotemporal dementiaの1剖検例
- Bilateral periventricular nodular heterotopiaの1剖検例
- 中枢神経系の病巣修復 : シナプス再生に関する検討
- 多発性脳内病変を呈したHistiocytosis-X の一小児例
- グリア細胞産生期の分裂期細胞障害に基づくラット大脳形成異常の観察
- 中枢神経系の病巣修復 : 神経細胞樹状突起棘シナプスの再生