血栓疾患者における凝固関連因子の異常 : 予防および治療への探索
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 2000-08-01
著者
関連論文
- 司会のことば
- 2000年に全国37施設から分離された臨床分離株8,474株の各種抗菌薬に対する感受性サーベイランス
- 新規腫瘍マーカーとしての尿中アセチルスペルミン
- 検査部における病態解析への模索:血栓性素因の病態解析
- バンド3蛋白質 : メタボリックセンサー : 炭酸ガスはバンド3蛋白質を介して組織への酸素供給量を調節している
- 2PA058 ポリトピック膜蛋白質の内在性シグナル配列と膜への組み込み
- 第18回日本臨床化学会夏期セミナーを終えて
- "The 4th Biological and Technical Aspects of the Preanalytical Phase in Clinical Chemistry and Laboratory Medicine"に参加して
- 実行委員長挨拶
- 新規腫瘍マーカーとしての尿中ジアセチルスペルミン : その膵・胆道腫瘍における臨床的意義
- 尿中ジアセチルスペルミンの消化器癌における癌マーカーとしての意義 : 膵癌に関して
- 日本人特有の血栓性素因 : プロテインS, プロテインC分子異常
- 遺伝子多型
- プロテアーゼ消化によるヒト転写因子TFIIFの構造解析
- 臨床検査値の互換性の確保のための検証実験
- JCCLS臨床検査標準化基本検討委員会について
- Band 3 protein as a metabolic sensor : Red blood cells as ideal vehicles for delivering oxygen
- 第52回日本臨床検査医学会総会の開催です
- 日本人における血栓症の遺伝的背景 : 欧米人との違い
- 基礎研究の最先端に学ぶ-新たな地平から臨床化学へ : 司会の言葉
- 臨床検査技師の大学院教育(5) : 臨床検査技師の学部教育ならびに大学院教育 : 有機化学, 分析科学, 生命科学を柱とした教育体制
- 司会のことば
- Magnetic Marker and High T_c Superconducting Quantum Interference Device for Biological Immunoassays(SQUIDs, Superconducting Electronic Devices and Their Applications)
- 3TA5-06 電子線結晶解析によって明らかになったヒト赤血球膜蛋白質バンド3膜貫通ドメインの立体構造(膜蛋白質,第47回日本生物物理学会年会)
- 3P-092 ヒト赤血球膜蛋白質バンド3膜貫通ドメインの電子線結晶構造解析(膜蛋白質,第46回日本生物物理学会年会)
- 司会のことば
- コリンエステラーゼ低活性を示した一症例の遺伝子解析
- The C-terminal Tail of Mitochondrial Transcription Factor A Markedly Strengthens its General Binding to DNA
- PDIP38 Associates with Proteins Constituting the Mitochondrial DNA Nucleoid
- 慢性関節リウマチにおける血清中マトリックスメタロプロテアーゼ-3(MMP-3)および抗ガラクトース欠損IgG抗体(CA・RF)測定試薬の基礎的検討
- 血清ALT低活性症例における遺伝子解析
- 乳酸脱水素酵素Hサブユニット変異の1症例 : コドン230におけるグルタミン酸からリジンへの置換
- 慢性骨髄性白血病に認められるbcr/ablキメラ遺伝子およびWT1遺伝子の定量的検出
- 日本人特有の血栓性素因 : 九州大学病院検査部の成果
- Liquid-Phase Detection of Biological Targets with Magnetic Marker and Superconducting Quantum Interference Device
- 第31回臨床血液学専門部会講演会 主題:赤血球膜異常症の病態生理 司会のことば
- RecG蛋白質によるヒトミトコンドリアDNAのR-loop構造の解離作用
- 血栓症の病因としての遺伝性素因
- ミトコンドリア
- 赤血球の膜蛋白質は何をしているのか
- DLcoおよびDLco'同時測定の肺機能検査スクリーニング上の意義 : %VCとの比較
- 複数回膜貫通型膜タンパク質の立体構造形成機構 : バンド3タンパク質研究の成果より
- 膜蛋白質研究
- 臨床検査測定値の異常と分子異常
- 遺伝子多型(5) 凝固関連諸因子の異常ならびに遺伝子多型
- 凝固制御因子の機能異常と血栓症
- 血栓疾患者における凝固関連因子の異常 : 予防および治療への探索
- 遺伝子異常と臨床検査
- Analytical Goals for Coagulation Tests, Hematological Tests and Biochemical Tests Based on Biological Variation
- An Electrophoretic Variant of the Human Lactate Dehydrogenase H Subunit:Glutamic Acid to Lysine Substitution at Codon 230
- Genetic Analysis of Low Cholinesterase Activity in a Patient
- Alanine Aminotransferase Gene Analysis of a Patient Whose Serum Showed Extremely Low Activity
- Metabolism and Function in Red Blood Cells
- 福岡県での精度管理の取り組み (特集 変わる臨床検査室と検査技術) -- (医療改革と臨床検査室)