皮膚拡散モデルに基づく代謝を伴うIn Vivo薬物経皮吸収動態の解析
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 1995-08-30
著者
関連論文
- スカベンジャー受容体ノックアウトマウスを用いたDNAの取り込み機構の解析
- アミンの血液脳関門透過に関与する重炭酸イオン依存性の能動輸送系
- 高分子化学に期待する
- 遺伝子・核酸医薬品のデリバリー : 特集によせて
- Overview : 糖とDDS
- RNAiベクターの生体への応用 (特集 RNAi医工学--医学が手に入れた夢のツールの使い方) -- (原理,手法)
- siRNA・siRNA発現ベクターデリバリーシステム (特集 RNA interference医学への展開--今,RNAiがおもしろい)
- DDSの夢(DDS)
- ドラッグデリバリーシステムとマイクロマシン
- 高分子を利用したパッシブターゲティング
- パッシブターゲティングの意義
- 変性リポ蛋白の体内動態におけるスカベンジャー受容体の役割
- Tacrolimusの高分子化prodrugの開発
- 各種マウス細胞株へのカチオン性リポソームを用いた二本鎖RNA poly-1 : poly C導入によるインターフェロンの超誘導
- ヒト大腸癌細胞株Caco-2における二本鎖RNAによるインターフェロンの誘導とその極性分泌
- 微粒子性薬物キャリアー表面に吸着する血清タンパク質の質的評価
- 微粒子性薬物キャリアーの体内動態を決定づける因子の解明
- 極性を持つ細胞を標的とした遺伝子デリバリー
- 薬物経皮吸収に及ぼす代謝の影響 : 代謝過程を考慮した皮膚拡散モデルに基づく解析
- Polystyrene Microsphere の粒子サイズに依存した肝移行動態の解析
- Polystyrene Microsphere の粒子サイズに依存した肝移行動態の解析
- ガラクトース修飾ポリ-L-グルタミン酸ヒドラジドを用いたprostaglandin E_1高分子化プロドラッグの体内動態とその肝炎治療効果
- 分子構造に基づく ab initio 薬物経皮吸収予測
- 受容体介在性エンドサイトーシスを利用した活性酸素分解酵素の細胞選択的同時ターゲティング
- 分子構造修飾による高分子薬物の消化管吸収動態の制御
- 各種上皮細胞における二本鎖 RNA poly I:poly C/カチオン性リポソーム複合体によるインターフェロンの超誘導とその分泌動態
- Cationic liposome/plasmid DNA複合体の細胞内取り込み及び遺伝子発現に関する基礎的検討
- 単離腫瘍灌流実験系を用いた腫瘍内直接注入後の薬物移行動態解析
- 皮膚拡散モデルに基づく皮膚中薬物濃度勾配の評価
- 皮膚拡散モデルに基づくプロドラッグ化修飾による薬物経皮吸収改善法の理論的設計
- がん細胞へのsiRNAデリバリーとがん遺伝子治療への適用(誌上シンポジウム)
- プラスミドベクターおよび投与方法の最適化によるインターフェロン遺伝子治療効果の増強
- がん治療のための short hairpin RNA 発現ベクターのデリバリー
- マウス樹状細胞におけるプラスミドDNAの取り込みおよび分解特性
- 病態モデルマウス由来抗原提示細胞を用いた全身性エリテマトーデスにおけるDNA取り込みおよび活性化の解析
- 新規肝細胞選択的遺伝子キャリアーとしての糖修飾ポリエチレンイミンの開発 : ポリエチレンイミン分子量の影響
- 脂質分散系製剤による脂溶性薬物の体内動態制御
- カチオン性高分子キャリアーを用いたプラスミドDNA複合体化によるDNAワクチン効果の制御
- Plasma Disposition and in Vivo and in Vitro Antitumor Activities of Mitomycin C-Dextran Conjugate in Relation to the Mode of Action
- 576 デキストランを中間支持体とする抗ヒト大腸癌モノクロナール抗体 A7-MMC 結合体の開発(第32回日本消化器外科学会総会)
- Regeneration Characteristics of Mitomycin C-Dextran Conjugate in Relation to Its Activity
- Long Circulating Emulsion Carrier Systems for Highly Lipophilic Drugs
- Manipulation of Renal Disposition of Human Recombinant Superoxide Dismutase by Chemical Modification
- Disposition Characteristics of Model Macromolecules in the Perfused Rat Kidney
- Mannose修飾タンパク質の肝移行動態の速度論的解析と各肝臓構成細胞の寄与
- A Deconvolution Method for Estimating the First-Pass Metabolism of Orally Administered Drugs
- Skin Penetration Enhancement of Acyclovir by Prodrug-Enhancer Combination
- 膀胱腫瘍に対するマイトマイシンC-デキストラン(MMC-D)結合体の応用(第122回関西地方会)
- Effects of Alkaloids from Aconitum yesoense var. macroyesoense on Cutaneous Blood Flow in Mice
- Characterization of a Lipophilic Prodrug of 5-Fluorouracil with a Cholesterol Promoiety and Its Application to Liposomes
- 遺伝子組み換えヒト型インターロイキン11の臓器移行メカニズムの検討
- RNAiによるマウス個体での遺伝子ノックダウン
- プラスミドDNA肝臓取り込みにおける肝類洞内皮細胞の寄与
- 肝実質細胞への in vivo 遺伝子導入後の生理活性タンパク質の分泌方向性評価
- 効率的な免疫応答の誘導を目的とした抗原ペプチド-多機能性キャリアーコンジュゲートの設計
- 抗原タンパク質のカチオン化修飾による体内動態制御と免疫応答の増強
- 発現タンパク質の時空間制御による遺伝子治療効果の最適化
- オリゴ核酸を基盤とするナノサイズDDS開発
- Biochemical and Biopharmaceutical Properties of Macromolecular Conjugates of Uricase with Dextran and Polyethylene Glycol
- Fate of Lipid and Encapsulated Drug after Intramuscular Administration of Liposomes Prepared by the Freeze-Thawing Method in Rats
- オリゴ核酸医薬へのDDSの展開
- Absorption Characteristics of Macromolecular Prodrugs of Mitomycin C Following Intramuscular Administration
- プラスミドDNAに対する炎症応答の評価とその制御
- 体内・細胞内動態制御機能を搭載した熱ショックタンパク質の開発とワクチンデリバリーへの応用(誌上シンポジウム)
- 腹腔マクロファージにおける naked plasmid DNA 取り込み機構と免疫の関連
- プラスミドDNA/リポソーム複合体によるマクロファージ活性化におけるエンドソームの役割
- 遺伝子組換え型デコリンの体内動態と肝臓取り込み機構に関する検討
- 遺伝子・細胞製剤フォーカスグループの活動について
- 皮膚拡散モデルに基づく代謝を伴うIn Vivo薬物経皮吸収動態の解析
- 遺伝子医薬品のDDS開発とその問題点
- 培養細胞系を用いたタンパク質医薬品の分子構造修飾型デリバリーシステムの評価
- Constituent of "KAKO-BUSHI-MATSU" III Components of Coumaric Acid Glycosides
- Constituent of "KAKO-BUSHI-MATSU" II : Components of Amino Acids and Sugars
- Studies on Constituent of "KAKO-BUSHI-MATSU"
- Analysis of Aconitum Alkaloids in Clonally Propagated Aconitum yesoense var. macroyesoense by Liquid Chromatography-Atmospheric Pressure Chemical Ionization Mass Spectrometry
- Control of Spatiotemporal Distribution of Interferon γ by Genetically Fusing Functional Peptides