シンポジウム: 染色体検査から遺伝子診断への展開司会のことば
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 1996-02-25
著者
-
舩渡 忠男
東北大学医学部附属病院分子診断学
-
舩渡 忠男
東北大学大学院医学研究科病態制御学講座分子診断学分野
-
成澤 邦明
東北大学医学部病態代謝学
-
成澤 邦明
東北大医病態代謝
-
船渡 忠男
東北大学医学部付属病院
-
舩渡 忠男
東北大学医学部臨床検査診断学教室
関連論文
- 検査部の立場から【encircled 3】
- 2-II-19髄液中のビタミンB_1リン酸エステル類レベルについて : 第44回研究発表要旨
- 器質的心疾患症例におけるT-wave alternans, QT c dispersion, およびlate potentialによるVT予測の比較検討
- IgE骨髄腫において皮膚アミロイドーシスが疑われた症例
- RNAiを利用したAraC耐性関連遺伝子の発現制御
- 白血球DNAの分析と症例
- 17番染色体にサテライトを認めたMiller-Dieker 症候群の一症例
- 臨床血液学専門部会講演会:診療サービスとしての造血器腫瘍の遺伝子検査 院内検査導入と新たな技術革新
- シンポジウムS6:癌の遺伝子診断:形態診断との優位性 がんの薬剤耐性の遺伝子診断
- 定量RT-PCRにおけるRNA基準量の設定に関する検討
- PCR-PHFA (preferential homoduplex formation assay) 法による大腸癌における K-ras 変異の検出
- 問題解決型の臨床検査医学教育を目指して : 東北大学
- cDNAマイクロアレイを用いたAraC感受性規定因子の解析
- 解熱剤投与後のインフルエンザ脳症重症化とCYP2C9多型との関連性について
- The rapid detection of PCR-SSCP analysis using fluorescently labeled primers
- 1998年に全国26施設から分離された臨床分離株5,180株の各種抗菌薬に対する感受性サーベイランス
- 日本国内24施設から分離された臨床分離4, 993菌株のフルオロキノロン系抗菌薬を中心とした各種抗菌薬に対する感受性サーベイランス
- フェニルケトン尿症モデルマウスに対する組換えアデノウイルスを用いた遺伝子治療 : 免疫抑制剤併用とBH_4補充の検討
- 非増殖型組換えアデノウイルスを用いたフェニルケトン尿症モデルマウスの遺伝子治療
- リンパ節吸引生検細胞を用いた前立腺癌リンパ節転移の遺伝子診断
- 吸引生検による前立腺癌リンパ節転移診断 : 吸引細胞のPSA, PAP,サイトケラチン染色について
- 新生児マススクリーニングを契機に発見され, 特異なアミノ酸異常を伴った新生児肝炎7例の検討
- プロピオン酸代謝異常症に対するL-カルニチン療法 : 全国追跡調査5年間の成績
- ラット水浸拘束ストレス負荷時の胃粘膜局所抗酸化能に関する検討
- キャピラリー電気泳動法による微量M蛋白の検出
- 生体試料中不飽和脂肪酸とその過酸化物のHPLCによる同時測定
- ヒト・ホロカルボキシラーゼ合成酵素の遺伝子構造
- Short interfering RNAを利用したGM2遺伝子発現抑制によるヒト腎細胞癌の増殖浸潤抑制効果
- 造血器腫瘍における新しい遺伝子診断法の開発
- リウマチ性疾患の検査
- 微生物の病原性と薬剤耐性の遺伝子診断
- 卒前・卒後における遺伝教育
- 白血病と遺伝子診断
- 最近 酵素・アイソザイム検査 : 測定法とその臨床的意義
- 移植での有用な遺伝子定量診断法の確立
- 感染症対策の現状と将来展望-病院内の各部門と検査部とのネットワーク構築の重要性-検査部の立場から
- 筋型カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼII欠損症症例の分子遺伝学的解析
- アデノウイルスベクターを用いたフェニルケトン尿症に対する遺伝子治療の基礎的研究
- 蛍光 PCR-Differential Display 法
- PCR-Differential Display 法
- 12. ホロカルボキシラーゼ合成酵素欠損症の遺伝子変異とビオチン反応性
- ホロカルボキシラーゼ合成酵素欠損症のビオチン反応性の機序に関する検討
- 10.ホロカルボキシラーゼ合成酵素血症におけるビオチン反応性の機序 : ビタミンB研究委員会第355回会議研究発表要旨
- 日本人非ケトーシス型高グリシン血症患者20例の臨床像
- 重症乳児湿疹様皮疹,頑固な下痢を契機に発見されたホロカルボキシラーゼ合成酵素欠損症の1例
- ヒトホロカルボキシラーゼ合成酵素(HCS)タンパク質の同定
- 軽症型ホロカルボキシラーゼ合成酵素欠損症の酵素学的、分子遺伝学的検討
- 非ケトーシス型高グリシン血症の中枢神経障害発症機構の解析 : ラット脳におけるグリシン開裂酵素系の活性分布とmRNA局在
- リウマチ性疾患の検査
- 蛍光イメージアナライザーを用いた non-RI PCR-Differential Display 法によるAraC耐性関連遺伝子単離の検討
- シンポジウムS3:遺伝子関連技術の臨床応用 定量的PCRシステムの臨床応用
- 蛍光標識プライマーとイメージアナライザーを用いたPCR-SSCP法の検討
- シンポジウム: 染色体検査から遺伝子診断への展開造血器腫瘍における遺伝子診断
- 解熱剤投与後のインフルエンザ脳症重症化とCYP2C9多型との関連性について
- 白血球DNAの分析と症例
- 日本人ホモシスチン尿症患者におけるシスタチオニンβ合成酵素遺伝子の解析
- 拡張型心筋症を合併したプロピオン酸血症の一例
- プロピオン酸血症(α鎖欠損)の遺伝子解析
- 遺伝病研究の今後の課題 : つぎはなにをなすべきか
- 8.B群ビタミン依存症 : ビタミンB研究委員会 : 第350回記念シンポジウム : B群ビタミン研究の現状と将来展望
- ホロカルボキシラーゼ合成酵素欠損症の分子遺伝学的解析
- シンポジウム: 染色体検査から遺伝子診断への展開司会のことば
- ビタミンB群関連酵素異常症の分子生物学的研究
- ホロカルボキシラーゼ合成酵素欠損症の分子遺伝学的解析
- ビタミンB群関連酵素異常症の分子生物学的研究 : 第47回大会研究発表要旨 : 受賞講演 : 学会賞
- 2.ジヒドロプテリジン還元酵素欠損症の分子遺伝学的解析と患者細胞への遺伝子導入による酵素活性の発現 : ビタミンB研究委員会第315回会議研究発表要旨
- 2-I-39 HPLCによるメチルマロン酸血症の酵素診断(第41回大会一般研究発表)
- B群ビタミン代謝異常症の病態代謝 : (ビタミン研究の最前線から)
- B群ビタミン代謝異常症の病態生化学 : ビタミン研究の最前線から : 第40回大会研究発表要旨
- ラットグリシン解裂酵素系のcDNA構造と初代培養アストロサイトにおける発現
- 目でみる症例--検査結果から病態診断へ-15-モザイク型45,X/46,XYq-の染色体を呈した無精子症
- 白血病細胞の同時マルチカラー解析における7-アミノ-アクチノマイシン-Dによる生細胞と死細胞の識別
- 7.ホロカルボキシラーゼ合成酵素cDNAのクローニング : ビタミンB研究委員会第334回会議研究発表要旨
- がん遺伝子・がん抑制遺伝子
- がんの薬剤耐性の遺伝子診断
- III.最近の話題 1.遺伝子診断
- 小児Ki-1リンパ腫―Host response に着目して―
- PCR法を用いた薬剤耐性発現の早期診断
- ベクターを用いたリボザイムの導入
- 遺伝子検査における核酸抽出法