ミトコンドリア遺伝子異常と糖尿病
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概要
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インスリン非依存性糖尿病(NIDDM)の症例の大部分の病因は不明であるが,老化,過剰エネルギー摂取が誘因となり,母系から遺伝しやすく,インスリン分泌の遅延を特徴とする.ミトコンドリア(以下mtと略)はエネルギー代謝の中心であるがmtの異常を糖尿病の原因とした報告は1992年まで皆無であった. mtDNA変異によるNIDDMは母系細胞質遺伝であり,膵臓B(旧称β)細胞の分泌遅延はmt機能の低下による. mt病変でB細胞が破壊されればインスリン依存性糖尿病(IDDM)に移行する. NIDDMの1〜3%の病因はmt脳筋症MELASと同一の点変異で感音性難聴も伴う. MELASの95%にもインスリン分泌異常がある. mtDNAの欠失による糖尿病もあり, Wolfram症候群やPearson症候群の一部も含む。高齢者の心身の活動低下の主因はmt機能の低下であり,これはNIDDMの他に多くの退行変性疾患の基礎的な病変と推定されている.微量のmtDNA変異は全高齢者で検出される.しかしmt機能低下は核DNAの老化に依存している.
- 1995-10-10
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