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東北大学大学院小児病態学 | 論文
- 7.高グリシン血症の遺伝子異常 : ビタミンB研究委員会第326回会議研究発表要旨
- アデノ随伴ウイルス8型ベクターを用いたフェニルケトン尿症遺伝子治療の前臨床研究
- 分子遺伝学的検査の進歩--MLPA(multiplex ligation-dependent probe amplification)法 (特集 小児科医に役立つ臨床遺伝学) -- (新しい検査法)
- OO11-1 レチノイン酸の血管新生に対する作用(口演 神経芽腫(TR),第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)
- 抗動脈硬化作用を有する心血管作動物質としてのレチノイン酸 : その血管内皮機能および血管新生に及ぼす影響の検討
- Amsterdam School of Paediatric Oncology,Master Classに参加して
- 先天性代謝異常症の出生前診断-小児科の立場から
- 異所性mRNAの変異解析への応用 : フェニルケトン尿症の遺伝子解析を中心に
- ラットグリシン解裂酵素系のcDNA構造と初代培養アストロサイトにおける発現
- 抗動脈硬化作用を有する心脈管作動性物質としてのレチノイン酸とプロスタサイクリン : それらの血管内皮機能および血管新生に及ぼす影響
- News&Trend Up to Date 新しいベッドサイド遺伝子診断法(CASSOH法)
- フェニルケトン尿症(2)新生児マス・スクリーニングによって明らかになった病態・最近の進歩・今後の展開 (特集 マス・スクリーニング) -- (先天代謝異常のマス・スクリーニング)
- 23歳時に貧血精査を契機に診断されたモザイク型 Turner 症候群の1例
- シンポジウム: 染色体検査から遺伝子診断への展開先天代謝異常症におけるマイクロサテライト解析
- 2.グリシン脱炭酸酵素(Pタンパク質)異常症の分子遺伝学 : ビタミンB_6酵素研究の最近の流れ : ビタミンB研究委員会シンポジウム要旨
- 4.グリシン脱炭酸酵素(Pタンパク)異常症の分子遺伝学 : 第44回大会シンポジウム(ビタミン研究への分子生物学的アプローチ : 遺伝病との関連において)
- 4.グリシン脱炭酸酵素(Pタンパク)異常症の分子遺伝学 : ピリドキサルリン酸付着部位付近の変異を中心に : 第44回研究発表要旨 : ビタミン研究への分子生物学的アプローチ : 遺伝病との関連において