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大阪府立母子保健総合医療センター 第2小児内科 | 論文
- 乳腺の乳管内乳頭腺腫を合併した McCune-Albright 症候群の1例
- 骨細胞周囲の低石灰化病変を認めない低リンくる病の1例
- 低リン血症性ビタミンD抵抗性クル病の骨では力学的負荷により石灰化が促進される
- 家族性副甲状腺機能低下症の遺伝子解析
- 性染色体異常に伴う末期腎不全例
- 原発性無月経の精査を機に Frasier 症候群と診断した末期腎不全の1例
- 低カルシウム食及び1,25(OH)_2D_3の経口パルス治療を長期間施行した頭蓋骨幹端骨異形成症の1例
- 骨髄 stroma 細胞における matrix metalloproteinase および tissue inhibitor of matrix metalloproteinase の調節の特異性
- ヒト骨芽細胞における副甲状腺ホルモン関連蛋白の発現
- 乳児型大理石骨病の骨芽細胞におけるHGF反応性の異常
- McCune Albright 症候群におけるGsα変異と骨病変 : Fibrous dysplasia 組織由来の細胞によるIL6産生増加を介する機序
- 1. ビタミンD受容体機能制御因子としての核膜孔複合体タンパク質CAN/Nup214の同定(第314回会議研究発表要旨,脂溶性ビタミン総合研究委員会)
- 病原性大腸菌感染症は尿異常の原因となる
- 出生時に巨大腹部腫瘤として発見され, 甲状腺機能低下症を合併したglomerulocystic kidney diseaseの1例
- 先天性ネフローゼ症候群4例の治療経験
- ヒト神経芽細胞腫骨転移モデルの確立および懸垂免荷が及ぼす影響に関する検討
- 低ホスファターゼ症にみられた細胞膜局在性を喪失する2種の変異アルカリホスファターゼ蛋白質の解析
- 蛍光蛋白GFP (green fluorescent protein) 融合法を用いたビタミンD受容体の核移行シグナルの解析
- 低フォスファターゼ症におけるアルカリフォスファターゼ遺伝子変異の同定と変異蛋白の機能解析
- ヒト末梢血単核球のビタミンD受容体mRNA量の測定