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国立精神・神経センター 神経研究所 疾病研究第5部 | 論文
- bronx waltzer mouse の多動性行動異常の病態 : 行動的・生化学的検討
- ヒト羊膜細胞を用いた先天代謝異常症の治療 : 家族性高コレステロール血症をモデルとした遺伝子治療
- 遺伝子導入カプセル化細胞によるライソゾーム病への治療研究
- 脳機能画像の統合と手術への応用 : てんかん外科での経験
- ラット羊膜細胞における種々の神経細胞マーカー発現とその定位的脳移植実験
- 脳炎後外側側頭葉てんかんの一手術例
- O1-56 MEGによる言語優位半球の同定 : Wadaテストとの比較(脳波・脳磁図,一般演題(口演),第40回 日本てんかん学会)
- ポンペ病および pseudodeficiency と思われる症例群の分子病態の解明
- A-05 てんかん外科症例における SISCOM (Subtraction Ictal SPECT COregistration to MRI) の焦点診断の検討
- アデノウイルスベクターを用いた acid maltase 欠損ウズラの遺伝子治療
- 両側淡蒼球刺激が著効した paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia の1例
- P-61 左縁上回に病巣を認めた頭頂葉てんかん3小児例の検討(症例報告4,一般演題(ポスター),第40回 日本てんかん学会)
- O1-14 中心傍小葉起源てんかんの2手術例(外科治療2,一般演題(口演),第40回 日本てんかん学会)
- 脳深部刺激療法術後に精神症状をきたした症例の長期予後
- Acid maltase ノックアウトマウスとアデノウイルスベクターを用いた遺伝子治療研究
- ヒト羊膜上皮細胞におけるHLAクラスI-A, -B, -CおよびクラスII-DP, -DQ, -DR抗原の発現 : 先天代謝異常症の移植療法への応用
- 日本人 Canavan 病患者における新しい遺伝子変異(I143T)
- マウスプロリダーゼcDNAのクローニング
- α-グルコシダ-ゼ欠損症の遺伝子診断 (あゆみ 糖原病の遺伝子診断)
- Epilepsia partialis continua を呈した1小児例
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