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国立精神・神経センター神経研究所疾病研究第2部 | 論文
- 脳室周囲白質軟化(PVL)の発症機序
- 未熟児脳室上衣下出血の神経病理学的検討 : 神経障害と神経再生の機序についての免疫組織学的検討
- Pearson 症候群における、血液細胞中の欠失mtDNAの割合と血液学的所見の関連について
- 心機能の低下および多彩な内分泌異常を合併した Pearson 症候群の1女児例
- ヒト脳の発達期における神経細胞接着因子L1の発現と脳形成異常
- 先天性横隔膜ヘルニアを合併した新生児結節性硬化症の1剖検例
- 神経病理の立場から (胎児・新生児疾患の診断と治療) -- (胎児・新生児仮死--最近の話題)
- 先天性および成人型筋緊張性ジストロフィー脳におけるmyotonin protein kinase(DMPK)の異常発現の比較
- MeCP2遺伝子欠損マウスの歯科的特徴 : マイクロフォーカスエックス線CTによる観察
- I.代謝・中毒疾患に伴う神経障害5.ミトコンドリア異常と神経障害
- 硫酸マグネシウムの新生仔脳梗塞形成に対する影響
- ミトコンドリア脳筋症の病因・病態解析
- ミトコンドリア脳筋症 (特集 第37回脳のシンポジウム) -- (代謝性脳障害:成因解明と治療法の進歩)
- 網膜色素変性症を伴いミトコンドリアDNA T8993C変異を認めたミトコンドリア脳筋症
- 外眼筋麻痺を主症状とし,糖尿病・難聴を伴ったミトコンドリア脳筋症(3243変異)の1例
- ミトコンドリア脳筋症 (11月第1土曜特集 ミオパチ---臨床から分子遺伝学まで) -- (ミオパチ-の病因・病態・診断・治療)
- 脳室内出血児にみられた超音波検査における脳室壁の高輝度の検討
- ミトコンドリア病の新しい治療戦略
- 26HP12-3 Primary MDSとの鑑別に苦慮したPearson marrow syndromeの1例(ポスター MDS,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)
- MELAS (特集 小児疾患における臨床遺伝学の進歩) -- (日本人が発見に関わった疾患遺伝子)