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国立精神・神経センター神経研究所疾病研究第二部 | 論文
- 遺伝子診療を理解するための遺伝医学の基礎 ミトコンドリア遺伝病 (遺伝子診療学(第2版)--遺伝子診断の進歩とゲノム治療の展望) -- (遺伝子診断)
- E-40 前頭葉に脳波異常を認めるCornelia de Lange症候群の2症例
- ミトコンドリア病 (特集 臨床遺伝学の進歩と日常診療) -- (遺伝性疾患の臨床)
- ミトコンドリア病 (小児の治療指針) -- (神経・筋)
- ダウン症候群脳におけるBACE2発現の発達・加齢変化
- 正常およびDown症候群脳におけるDown症候群細胞接着因子(DSCAM)発現の発達・加齢変化
- 重症心身障害児(者)に合併する呼吸障害に対する呼吸理学療法の効果の換気力学的観点からの検討
- 重症脳性麻痺児(者)に合併する呼吸障害の換気力学的評価およびその呼吸理学療法の効果に関する検討
- 新生児脳障害モデル作成の試み : 幼若野兎過換気負荷における海馬細胞障害について
- 早期産小児の大脳白質・皮質の発達と障害に関する検討
- 精神遅滞リサーチ・リソース・レポジトリーの構築と遺伝学的解析
- ミトコンドリア12SrRNA点突然変異(1555A→G)のミトコンドリア機能に対する影響
- 脳室周囲白質軟化(PVL)の発症機序
- 脳磁図と皮質脳波によるKojewnikow症候群患者の発作焦点の検討
- C-26 難治てんかんに対する脳波モニター下抗けいれん剤静注による経口投与の効果予測
- 新生仔けいれんモデルにおける低体温療法の神経保護作用機序 -脳血流と脳酸素化状態からの検討-
- Pearson 症候群における、血液細胞中の欠失mtDNAの割合と血液学的所見の関連について
- 心機能の低下および多彩な内分泌異常を合併した Pearson 症候群の1女児例
- 重症心身障害児の聴覚認知に関する研究:語音刺激に対するmismatch negaitivityの検討
- F-23 近赤外線分光測定法を用いた発作間欠期の脳循環動態の観察