新本 美智枝 | 財団法人東京都臨床医学総合研究所
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概要
関連著者
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新本 美智枝
財団法人東京都臨床医学総合研究所
-
桜庭 均
東京都臨床医学総合研究所
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新本 美智枝
(財)東京都医学研究機構 東京都臨床医学総合研究所 臨床遺伝
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桜庭 均
明治薬科大学 分析化学教室
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桜庭 均
東京都臨床医学総合研究所 臨床遺伝学
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新本 美智枝
東京都臨床研臨床遺伝学研究部門
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新本 美智枝
東京都臨床医学総合研
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伊藤 孝司
東京都臨床研
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加瀬 良一
東京都医学研究機構 東京都臨床医学総合研究所 臨床遺伝学研究部門
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伊藤 孝司
東京都臨床医学総合研究所医化学研究室
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加瀬 良一
東京都臨床医学総合研究所臨床遺伝学
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亀井 幸子
東京医科歯科大学医学部保健衛生学科
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長縄 康範
東京都臨床医学研究所 臨床遺伝部
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亀井 幸子
東京医歯大 医
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亀井 幸子
Allied Health Sciences Faculty Of Medicine Tokyo Medical And Dental University
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内海 甲一
都臨床研臨床遺伝
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桜庭 均
都臨床研・臨床遺伝
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高田 智世
東京都臨床医学総合研究所臨床遺伝学研究部門
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加瀬 良一
都臨床研臨床遺伝
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伊藤 孝司
都臨床研臨床遺伝
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新本 美智枝
都臨床研臨床遺伝
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桜庭 均
都臨床研臨床遺伝
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内海 甲一
東京都臨床研臨床遺伝学研究部門
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長縄 康範
東京医科歯科大学医学部保健衛生学
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新本 美智枝
都臨床研・臨床遺伝学
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伊藤 孝司
都臨床研・臨床遺伝学
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高橋 均
新潟大学脳研究所病理学分野
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大濱 紘三
広島大学医学部産科婦人科学教室
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高橋 俊浩
宮崎大学農学部
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葉山 修陽
日本医科大学腎臓内科
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小林 高義
東京医科歯科大学神経内科
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三春 範夫
広島大学医学部産科婦人科学教室
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鈴木 義之
東京都臨床医学総合研究所臨床遺伝学研究部門
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佐藤 猛
国立精神・神経センター国府台病院
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多屋 長治
都臨床研・実験動物
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米川 博通
都臨床研・実験動物
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宇山 英一郎
熊本大学神経内科
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新本 洋士
独立行政法人農業技術研究機構東北農業研究センター
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三春 範夫
Hiroshima University Hospital Maternal & Perinatal Medicine
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三春 範夫
広島大学医学部 産婦人科
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高橋 均
新潟大脳研病理
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久保田 憲
東京都立駒込病院内分泌代謝科
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奥宮 敏可
熊本大学 医学部保健学科 生体情報解析学講座
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小柳 清光
東京都神経科学総合研究所神経病理学研究部門
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斉藤 博
東京都立駒込病院腎臓内科
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内海 甲一
日本医科大学 腎クリニック
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佐藤 猛
国立精神神経センター国府台病院神経内科
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多屋 長治
東京大学 獣医解剖
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葉山 修陽
日本医科大学 第二内科
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葉山 修陽
日本医科大学附属病院 薬剤
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桜庭 均
(財)東京都臨床医学総合研究所 臨床遺伝学研究部門
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宇山 英一郎
熊本大学大学院 医学薬学研究部 先端生命医療科学部門 脳・神経科学講座 神経内科学
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高田 智世
都臨床研臨床遺伝
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黒木 陽子
都臨床研臨床遺伝
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原 暁生
熊本大学神経内科
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桜庭 均
東京都臨床医学総合研究所臨床遺伝学研究部門
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新本 洋士
独立行政法人 食品総合研究所
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久保田 憲
東京都立駒込病院 内分泌代謝科
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溝口 信行
広島大学医学部小児科
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飯野 靖彦
日本医科大学 腎臓内科
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山本 正雅
東京都臨床研循環器病研究部門
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斉藤 博
都立駒込病院腎臓内科
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葉山 修陽
日本医大第二内科
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飯野 靖彦
日本医大第二内科
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加瀬 良一
都臨床研・臨床遺伝学
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中堀 豊
東京大学医学部人類遺伝学講座
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松下 育美
東京大学医学部人類遺伝学講座
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奥宮 敏可
東京都臨床医学総合研究所 臨床遺伝学
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米川 博通
東京都臨床研・実験動物
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原 暁生
熊本大神経内科
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黒木 陽子
東京都臨床研
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多屋 長治
都臨床研実験動物
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米川 博通
都臨床研実験動物
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高橋 俊浩
宮崎大 農
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加瀬 良一
(財)東京都医学研究機構 東京都臨床医学総合研究所 臨床遺伝
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長縄 康範
(財)東京都医学研究機構 東京都臨床医学総合研究所 臨床遺伝
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西山 穣
日本医科大学第2内科
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伊藤 孝司
都臨床医学総合研究所・臨床遺伝
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小柳 清光
都神経科学総合研究所・神経病理
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新本 美智枝
都臨床医学総合研究所・臨床遺伝
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加瀬 良一
都臨床医学総合研究所・臨床遺伝
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桜庭 均
都臨床医学総合研究所・臨床遺伝
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佐倉 信夫
広島大学医学部小児科
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佐藤 猛
()
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山本 正雅
東京都臨床医学総合研究所
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大濱 紘三
広島大学医学部産科婦人科学
-
大濱 紘三
広島大学医学部産婦人科学教室
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鈴木 義之
東京都臨床医学総合研究所
著作論文
- 小脳失調を主徴とした成人型 Sandhoff 病の1例
- ファブリー病における尿中ビトロネクチンレセプター排泄の異常
- 保護蛋白質ゲノムDNAのクローニング
- PCR-SSCPの Fabry 病遺伝病診断への応用
- 亜型ファブリー病で発見された変異α-ガラクトシダーゼ(R301Q)を発現するトランスジェニック・マウスの作製
- リソソーム・α-ガラクトシダーゼ活性部位の検討 : 部位特異的変異導入の試み
- 酵母発現系を用いたヒトリソソーム酵素生産系の検討
- 日本人1型シアリドーシス2症例の遺伝子解析
- マウス保護蛋白質及びリン脂質転送蛋白質の遺伝子構造とその位置関係について
- ガラクトシアリドーシス患者小脳組織におけるエンドセリン1様免疫反応性の異常分布
- 糖尿病患者における尿中ビトロネクチンレセプター排泄
- バイオセンサー系を用いた、リソソーム性β-ガラクトシダーゼと保護蛋白質との分子間相互作用の解析
- リソソーム酵素-緑色蛍光蛋白質 融合遺伝子の発現系の開発と応用
- ガラクトシアリドーシスの胎児診断
- ヒト及びマウスにおける保護蛋白質とリン脂質転送蛋白質遺伝子の位置関係について
- ヒト及びマウスにおいて, 保護蛋白質及びリン脂質転送蛋白質遺伝子は互いに逆向きに重複して存在する
- アンチセンスオリゴDNAによる多機能保護蛋白質遺伝子の特異的発現阻害
- 多機能性保護タンパク質とその遺伝性欠損症"ガラクトシアリド-シス"
- Epstein-Barrウィルス形質転換ヒト末梢血B細胞が分泌する抗スギ花粉抗体の検索