奥宮 敏可 | 熊本大学 医学部保健学科 生体情報解析学講座
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概要
関連著者
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奥宮 敏可
熊本大学 医学部保健学科 生体情報解析学講座
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桜庭 均
東京都臨床医学総合研究所
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桜庭 均
東京都臨床医学総合研究所 臨床遺伝学
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桜庭 均
明治薬科大学 分析化学教室
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奥宮 敏可
熊本大学 医学部 保健学科
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佐々木 匡秀
高知医科大学検査部
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佐々木 匡秀
高知医科大学
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佐々木 匡秀
高知医科大学 臨床検査医学
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佐々木 匡秀
高知医科大学附属病院検査部
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奥宮 敏可
高知医科大学臨床検査医学
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石井 達
うすき生物科学研究所
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高田 智世
東京都臨床医学総合研究所臨床遺伝学研究部門
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加瀬 良一
東京都医学研究機構 東京都臨床医学総合研究所 臨床遺伝学研究部門
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松澤 史子
アルティフ・ラボラトリーズ
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相川 聖一
アルティフ・ラボラトリーズ
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佐々木 匡秀
Uti共同研究会
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芝崎 太
国立医療センター 呼吸器科
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桜庭 均
都臨床研・臨床遺伝
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河村 修
自衛隊中央病院内科
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芝崎 太
(財)東京都医学研究機構東京都臨床医学総合研究所細胞生理
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芝崎 太
東京都立臨床研究所
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芝崎 太
(財)東京都臨床医学総合研究所 がん生活習慣病等プロジェクト
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辻野 精一
国立精神・神経センター 神経研究所 疾病研究第5部
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松澤 史子
セレスター・レキシコ・サイエンシズ(株)
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相川 聖一
セレスター・レキシコ・サイエンシズ(株)
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土居 洋文
セレスター・レキシコ・サイエンシズ(株)
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伊藤 孝司
東京都臨床研
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鈴木 義之
東京都臨床医学総合研究所臨床遺伝学研究部門
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多屋 長治
都臨床研・実験動物
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米川 博通
都臨床研・実験動物
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新本 美智枝
財団法人東京都臨床医学総合研究所
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加瀬 良一
東京都臨床医学総合研究所臨床遺伝学
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亀井 幸子
東京医科歯科大学医学部保健衛生学科
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多屋 長治
東京大学 獣医解剖
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月村 考宏
東京都臨床医学総合研究所 がん生活習慣病等プロジェクト
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鈴木 義之
都臨床研・臨床遺伝学
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芝崎 太
東京都医学研究機構東京都臨床医学総合研究所 細胞生理学 研究部門
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桜庭 均
(財)東京都臨床医学総合研究所 臨床遺伝学研究部門
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田島 陽一
(財)東京都臨床医学総合研究所 臨床遺伝学研究部門
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桜庭 均
東京都臨床医学総合研究所臨床遺伝学研究部門
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櫻庭 均
明治薬科大学・分析化学
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櫻庭 均
明治薬科大学 分析化学教室
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新本 美智枝
東京都臨床研臨床遺伝学研究部門
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亀井 幸子
東京医歯大 医
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亀井 幸子
Allied Health Sciences Faculty Of Medicine Tokyo Medical And Dental University
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加瀬 良一
都臨床研・臨床遺伝学
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奥宮 敏可
都臨床研・臨床遺伝学
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伊藤 孝司
東京都臨床医学総合研究所医化学研究室
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吉水 美智留
(財)東京都臨床医学総合研究所 がん生活習慣病等プロジェクト
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月村 考宏
(財)東京都臨床医学総合研究所 がん生活習慣病等プロジェクト
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奥宮 敏可
東京都臨床医学総合研究所 臨床遺伝学
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辻野 精一
国立精神・神経センター
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辻野 精一
国立精神・精神センター神経研究所疾病研究第五部
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米川 博通
東京都臨床研・実験動物
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田島 陽一
東京都臨床医学総合研究所 がん生活習慣病等プロジェクト
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吉水 美智留
東京都臨床医学総合研究所 がん生活習慣病等プロジェクト
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松澤 史子
セレスターレキシコサイエンシズ
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新本 美智枝
(財)東京都医学研究機構 東京都臨床医学総合研究所 臨床遺伝
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芝崎 太
(財)東京都医学研究機構東京都臨床医学総合研究所分子医療プロジェクト
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新本 美智枝
東京都臨床医学総合研
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Shibasaki Futoshi
Dep. Of Molecular Cell Physiology Tokyo Metropolitan Inst. Of Medical Sci. Jpn
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Shibasaki Futoshi
Department Of Molecular Cell Physiology The Tokyo Metropolitan Institute Of Medical Science
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土居 洋文
セレスターレキシコサイエンシーズ株式会社
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芝崎 太
国立病院医療センター呼吸器科
著作論文
- 無症状型ファブリー病男性に認められたα-ガラクトシダーゼ遺伝子変異ならびにその発現産物の解析
- ヒトα-ガラクトシダーゼcDNA導入トランスジェニックマウスの作製
- ポンペ病および pseudodeficiency と思われる症例群の分子病態の解明
- Fabry 病における α-galactosidase の構造変化と臨床的および生化学的表現型との関連性
- ファブリ-病(α-ガラクトシダ-ゼ欠損症)の分子病理:患者遺伝子から発現される変異酵素蛋白質の細胞内動態および新たな治療法の可能性
- シンポジウム:臨床検査としての遺伝子診断とその可能性 遺伝性糖脂質代謝異常症の遺伝子診断および発症機序の解析 -ファブリー病(α-galactosidase欠損症)を中心として-
- PCR-SSCPの Fabry 病遺伝病診断への応用