米谷 美奈子 | 福岡大学 医学部 小児科
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概要
関連著者
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米谷 美奈子
福岡大学 医学部 小児科
-
廣瀬 伸一
福岡大学病院総合母子医療センター新生児部門
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廣瀬 伸一
福岡大学 医学部小児科
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満留 昭久
福岡大学 医学部第2外科
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廣瀬 伸一
福岡大学 医学部呼吸器・乳腺内分泌・小児外科
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廣瀬 伸一
福岡大学 医学部小児科学教室
-
満留 昭久
福岡大学小児科
-
満留 昭久
国際医療福祉大学大学院
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満留 昭久
福岡大学 小児科
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満留 昭久
福岡大学医学部附属病院総合周産期母子医療センター 新生児部門
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満留 昭久
福岡大学 医学部小児科学教室
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穐吉 秀隆
福岡大学医学部小児科
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吉田 一郎
久留米大学医学部GC/MS医学応用研究施設
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山口 清次
島根医科大学小児科
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伊藤 正利
滋賀県立小児保健センター・小児科
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福間 五龍
福岡大学医学部小児科
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小林 健一郎
滋賀県立小児保健医療センター・小児科
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山口 清次
島根医科大学 小児科
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穐吉 秀隆
福岡大学小児科
-
小林 健一郎
福岡大学 小児科
-
善利 史子
福岡大学 小児科
-
吉田 一郎
久留米大学 医学部小児科
-
穐吉 秀隆
福岡大学医学部附属筑紫病院 小児科
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松島 伸昭
九州大学理学研究院生体物理
-
猪口 隆洋
久留米大学医学部GC/MS医学応用研究施設
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中村 公紀
福岡大学病院総合母子医療センター新生児部門
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久原 とみ子
金沢医科大学総合医学研究所人類遺伝学研究部門生化学
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廣瀬 伸一
福岡大学医学部小児科
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和田 一丸
弘前大学大学院保健学研究科健康支援科学領域障害保健学分野
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廣瀬 伸一
福岡大学小児科
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木村 正彦
きむらこどもファミリークリニック
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山口 清次
島根大学 医学部 小児科
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中村 公紀
福岡大学病院 総合周産期母子医療センター新生児部門
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福間 五龍
福岡大・医・小児科
-
満留 昭久
福岡大・医・小児科
-
和田 一丸
弘前大・医・神経精神科
-
兼子 直
弘前大・医・神経精神科
-
木村 正彦
島根医科大学小児科
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山口 清次
島根大学小児科
-
吉田 一郎
久留米大学医学教育学
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田中 美樹
福岡大学 医学部 小児科
-
中村 公紀
福岡大学 医学部 小児科
-
時枝 啓子
福岡大学 医学部 小児科
-
坪井 千鶴
中津市民病院 小児科
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猪口 隆洋
久留米大学gc-ms研究施設
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兼子 直
弘前大学神経精神科
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山口 清次
公立雲南総合病院 小児科
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山口 清次
島根大学医学部小児科学
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兼子 直
弘前大学神経科精神科
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新家 敏弘
金沢医科大学総合医学研究所人類遺伝学部門
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湊川 洋介
川崎医科大学附属病院 生化学
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久原 とみ子
金沢医科大学 総合医学研究所 人類遺伝学研究部門 生化学
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鶴沢 礼実
福岡大学医学部小児科
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廣瀬 伸一
福岡大・医・小児
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藤田 貴子
福岡大学医学部小児科
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藤田 貴子
福岡大学 放射線科
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杉山 博之
福岡大学 小児科
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大府 正治
沖縄県立南部医療センター・こども医療センター小児神経科
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伊藤 晃
福岡大学 医学部 小児科
-
鶴沢 礼実
福岡大学 医学部 小児科
-
大府 正治
福岡大学 医学部 小児科
-
穐吉 秀隆
福岡大学 医学部 小児科
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牛島 仁美
福岡大学 医学部 小児科
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米谷 美奈子
福岡市 岡田小児科
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岡田 象二郎
福岡市 岡田小児科
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川井 千影
川崎医科大学 医学部 生化学
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湊川 洋介
川崎医科大学生化学教室
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湊川 洋介
川崎医科大学 医学部 生化学
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新家 敏弘
金沢医科大学 総合医学研究所 人類遺伝学研究部門 生化学
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久原 とみ子
金沢医科大学 総合医学研究所 人類遺伝学研究部
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久原 とみ子
金沢医大総合医学研究所
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穐吉 秀隆
福岡大・医・小児科
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岩田 洋美
福岡大・医・小児科
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善利 史子
福岡大・医・小児科
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米谷 美奈子
福岡大・医・小児科
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松島 伸昭
九大・理・生体物理化学
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杉山 博之
九大・理・生体物理化学
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村中 英樹
弘前大・医・小児科
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岩田 洋美
福岡大学小児科
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善利 史子
福岡大学小児科
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福間 五龍
福岡大学小児科
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米谷 美奈子
福岡大学小児科
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松島 伸昭
九州大学理学部
-
杉山 博之
九州大学理学部
-
村中 英樹
弘前大学小児科
-
和田 一丸
弘前大学神経精神科
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山口 清次
岐阜大小児科
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岩田 洋美
福岡大学医学部小児科
-
杉山 博之
九州大学理学研究院生体物理
-
牛島 仁美
福岡大学医学部 小児科
-
鶴沢 礼実
福岡大学 医学部小児科学教室
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大府 正治
福岡大学 医学部小児科
-
木村 正彦
島根大学医学部小児科
-
中村 公紀[他]
福岡大学医学部小児科
著作論文
- 電子伝達フラビタン蛋白脱水素酵素遺伝子のゲノム構造と日本人遅発型グルタル酸尿症II型での新規遺伝子異常
- 重症4ヒドロキシ酪酸尿症の日本人兄弟例での succinic semialdehyde dehydrogenase の新規遺伝子異常
- ETF-脱水素酵素(ETFDH)異常によるグルタル酸尿症II型が疑われた症例でのETFDHの遺伝子解析
- 臨床像が異なる原発性高蓚酸尿症I型姉妹例のアラニン : グリオキシル酸アミノトランスフェラーゼの分子生物学的酵素学的検討
- 日本人で新しい遺伝子変異が同定された二つの家族性てんかん(てんかんにおける神経情報伝達の分子生物学-I.病因遺伝子解析を中心に-)
- NS-4 日本人で新しい遺伝子変異が同定された二つの家族性てんかん