鬼頭 浩史 | 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所 遺伝学部
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概要
関連著者
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小笠原 信明
愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所・遺伝学部
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山田 裕一
愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所 遺伝学部遺伝子医療研究室
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鬼頭 浩史
愛知県心身障害者コロニー 中央病院整形外科
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小笠原 信明
愛知県コロニー・発達障害研究所
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鬼頭 浩史
愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所 遺伝学部
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小笠原 信明
愛知県心身障害者コロニー
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山田 裕一
愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所・遺伝学部
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山田 裕一
愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所
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野村 紀子
愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所・遺伝学部
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野上 宏
愛知県心身障害者コロニー
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野上 宏
愛知県心身障害者コロニー中央病院整形外科
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野上 宏
愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所 中央病院整形外科
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後藤 治子
愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所
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後藤 治子
愛知県コロニー・発達障害研究所
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山本 徹也
兵庫医科大学第三内科
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若松 延昭
愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所・遺伝学部
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山本 徹也
兵庫医科大学 内分泌代謝科
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山本 徹也
兵庫医科大学 総合内科
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山本 徹也
兵庫医科大学 内科学 内分泌代謝科
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山田 裕一
同 発達障害研究所遺伝学部
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後藤 治子
同 発達障害研究所遺伝学部
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小笠原 信明
同 発達障害研究所遺伝学部
著作論文
- 新たに同定されたHPRT遺伝子変異とその表現型
- 新たに同定された Lesch-Nyhan 症候群およびHPRT部分欠損症の遺伝子変異
- A Common Mutation in the Tyrosine Kinase Domain of the Fibroblast Growth Factor Receptor 3 Gene in Two Japanese Patients with Hypochondroplasia
- Identification of Mutations in the Gene Encoding the Fibroblast Growth Factor Receptor 3 in Japanese Patients with Achondroplasia
- HPRT部分欠損症の診断と遺伝子解析