後藤 治子 | 愛知県コロニー・発達障害研究所
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概要
関連著者
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小笠原 信明
愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所・遺伝学部
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後藤 治子
愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所
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山田 裕一
愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所 遺伝学部遺伝子医療研究室
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後藤 治子
愛知県コロニー・発達障害研究所
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小笠原 信明
愛知県コロニー・発達障害研究所
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小笠原 信明
愛知県心身障害者コロニー
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山田 裕一
愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所・遺伝学部
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野上 宏
愛知県心身障害者コロニー
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野上 宏
愛知県心身障害者コロニー中央病院整形外科
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野上 宏
愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所 中央病院整形外科
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鬼頭 浩史
愛知県心身障害者コロニー 中央病院整形外科
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鬼頭 浩史
愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所 遺伝学部
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中村 了正
筑波大学小児科
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若松 延昭
愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所・遺伝学部
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山田 裕一
愛知県コロニー発達障害研究所
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野村 紀子
愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所・遺伝学部
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岩崎 信明
筑波大・医・小児科
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中村 了正
筑波大・医・小児科
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山田 裕一
同 発達障害研究所遺伝学部
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後藤 治子
同 発達障害研究所遺伝学部
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小笠原 信明
同 発達障害研究所遺伝学部
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山田 裕一
愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所
著作論文
- 赤血球型AMPデアミナーゼ完全欠損の遺伝子変異 : 稀な2変異の複合ヘテロ接合体
- Lesch-Nyhan症候群におけるHPRT遺伝子変異と異常mRNAの発現
- A Common Mutation in the Tyrosine Kinase Domain of the Fibroblast Growth Factor Receptor 3 Gene in Two Japanese Patients with Hypochondroplasia
- Identification of Mutations in the Gene Encoding the Fibroblast Growth Factor Receptor 3 in Japanese Patients with Achondroplasia