Vilarinho Laura | Instituto De Genetica Medica Jacinto Magalhaes
スポンサーリンク
概要
関連著者
-
VILARINHO Laura
Instiuto de Genetica Medica
-
Vilarinho Laura
Instituto De Genetica Medica Jacinto Magalhaes
-
Diogo Luisa
Servico De Metabolicas Hospital Pediatrico De Coimbra
-
GUIMARAES Antonio
Servico de Neuropatologia, Hospital Geral de Santo Antonio
-
BARBOT Clara
Servico de Neuropediatria, Hospital de Criancas Maria Pia
-
FINEZA Isabel
Servico de Neuropediatria, Hospital Pediatrico
-
MAIA Maria
Servico de Neuropediatria, Hospital de Criancas Maria Pia
-
MELO Jose
Servico de Neuropediatria, Hospital de Santo Antonio
-
PIRES Manuel
Servico de Neuropediatria, Hospital de Santo Antonio
-
LUIS MARIA
Instiuto de Genetica Medica
-
Melo Jose
Servico De Neuropediatria Hospital De Santo Antonio
-
Maia Maria
Servico De Neuropediatria Hospital De Criancas Maria Pia
-
Barbot Clara
Servico De Neuropediatria Hospital De Criancas Maria Pia
-
Pires Manuel
Servico De Neuropediatria Hospital De Santo Antonio
-
De Kremer
Centro De Estudio De Las Metabolopatias Congenitas Universidad Nacional De Cordoba Hospital De Ninos
-
Bermudez Marta
Instituto De Genetica Humana Pontificia Universidad Javeriana
-
Fineza Isabel
Centro De Desenvolvimento Da Crianca Luis Borges Hospital Pediatrico De Coimbra
-
URREIZTI Roser
Departament de Genetica, Facultat de Biologia, Universitat de Barcelona
-
ASTEGGIANO Carla
Departament de Genetica, Facultat de Biologia, Universitat de Barcelona
-
CORDOBA Alfonso
Depto de Fisiologia y Bioquimica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia
-
SZLAGO Mariana
Fundacion para el Estudio de las Enfermedades Neurometabolicas
-
GROSSO Carola
Centro de Estudio de las Metabolopatias Congenitas, Universidad Nacional de Cordoba, Hospital de Nin
-
MARTINEZ-PARDO Mercedes
Unidad de Enfermedades Metabolicas, Servicio de Pediatria, Hospital Ramon y Cajal
-
PENA-QUINTANA Luis
Unidad de Gastroenterologia y Nutricion, Hospital Universitario Materno Infantil
-
DALMAU Jaime
Unidad de Nutricion y Metabolopatias, Hospital Infantil La Fe
-
BERNAL Jaime
Instituto de Genetica Humana, Pontificia Universidad Javeriana
-
BRICENO Ignacio
Instituto de Genetica Humana, Pontificia Universidad Javeriana
-
COUCE Maria
Departamento de Pediatria, Hospital Clinico Universitario de Santiago
-
RODES Marga
Institut de Bioquimica Clinica, Corporacio Sanitaria-Clinic
-
VILASECA Maria
Servei de Bioquimica, Hospital Sant Joan de Deu
-
BALCELLS Susana
Departament de Genetica, Facultat de Biologia, Universitat de Barcelona
-
GRINBERG Daniel
Departament de Genetica, Facultat de Biologia, Universitat de Barcelona
-
Guimaraes Antonio
Servico De Neuropatologia Hospital Geral De Santo Antonio
-
Couce Maria
Departamento De Pediatria Hospital Clinico Universitario De Santiago
-
Rodes Marga
Institut De Bioquimica Clinica Corporacio Sanitaria-clinic
-
Dalmau Jaime
Unidad De Nutricion Y Metabolopatias Hospital Infantil La Fe
-
Bernal Jaime
Instituto De Genetica Humana Pontificia Universidad Javeriana
-
Grosso Carola
Centro De Estudio De Las Metabolopatias Congenitas Universidad Nacional De Cordoba Hospital De Ninos
-
Vilaseca Maria
Servei De Bioquimica Hospital Sant Joan De Deu
-
Urreizti Roser
Departament De Genetica Facultat De Biologia Universitat De Barcelona
-
Asteggiano Carla
Departament De Genetica Facultat De Biologia Universitat De Barcelona
-
Pena-quintana Luis
Unidad De Gastroenterologia Y Nutricion Hospital Universitario Materno Infantil
-
Martinez-pardo Mercedes
Unidad De Enfermedades Metabolicas Servicio De Pediatria Hospital Ramon Y Cajal
-
Balcells Susana
Departament De Genetica Facultat De Biologia Universitat De Barcelona
-
Briceno Ignacio
Instituto De Genetica Humana Pontificia Universidad Javeriana
-
Cordoba Alfonso
Depto De Fisiologia Y Bioquimica Facultad De Medicina Universidad De Antioquia
-
Grinberg Daniel
Departament De Genetica Facultat De Biologia Universitat De Barcelona
-
D'almeida Vania
Department Of Pediatrics Universidade Fereral De Sao Paulo-unifesp/epm
-
Guimaraes Antonio
Unidade De Neuropatologia Centro Hospitalar Do Porto
著作論文
- L-2-Hydroxyglutaric aciduria: clinical, biochemical and magnetic resonance imaging in six Portuguese pediatric patients
- The p.T191M mutation of the CBS gene is highly prevalent among homocystinuric patients from Spain, Portugal and South America