成澤 邦明 | 東北大学大学院医学系研究科 遺伝病学分野

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概要

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関連著者

• 成澤 邦明

  東北大学大学院医学系研究科 遺伝病学分野

• 成澤 邦明

  東北大学大学院医学系研究科小児医学講座遺伝病学分野

• 呉 繁夫

  東北大学大学院医学系研究科小児病態学分野

• 松原 洋一

  東北大学大学院 医学系研究科 発生・発達医学講座 遺伝学分野

• 呉 繁夫

  東北大学大学院小児病態学

• 呉 繁夫

  東北大学大学院

• 李 雪

  東北大学大学院医学系研究科小児医学講座遺伝病学

• 鈴木 洋一

  千葉大学大学院医学研究院環境医学講座公衆衛生学

• 鈴木 洋一

  千葉大学大学院公衆衛生学

• 鈴木 洋一

  東北大学大学院医学系研究科小児医学講座遺伝病学分野

• 青木 洋子

  東北大学大学院発生・発達医学講座遺伝病学分野

• 鈴木 洋一

  東北大学大学院小児医学講座遺伝病学分野

• 成澤 邦明

  東北大学 大学院 医学系研究科 小児医 学講座 小児病態 学分野

• 成澤 邦明

  東北大学大学院医学系研究科小児医学講座遺伝病学

• 青木 洋子

  宮城県立こども病院 血液腫瘍科

• 青木 洋子

  東北大学大学院医学系研究科遺伝病学分野

• 青木 洋子

  東北大学大学院医学系研究科小児医学講座遺伝病学分野

• 坂本 修

  東北大学大学院 医学系研究科 発生・発達医学講座 小児病態学分野

• 平塚 真弘

  東北大学 大学院 医学系研究科 小児医 学講座 小児病態 学分野

• 平塚 真弘

  東北大学大学院医学系研究科遺伝病学

• 平塚 真弘

  東北大学大学院医学系研究科 遺伝病学分野

• 楊 雪

  東北大学遺伝病学分野

• 松原 洋一

  秋田大学 医学部神経運動器学講座脳神経外科学分野

• 松原 洋一

  東北大医 病態代謝学

• 坂本 修

  東北大学 小児科

• 楊 雪

  東北大学大学院医学系研究科遺伝病学

• 工藤 純

  慶應義塾大学医学分子生物学

• 清水 信義

  慶應義塾大学医学分子生物学

• 藤井 邦裕

  東北大学大学院医学系研究科遺伝病学

• 工藤 純

  慶應義塾大学医学部分子生物学教室

• 工藤 純

  慶應義塾大学共同利用研究室

• 藤井 邦裕

  東北大学大学院 医学系研究科 小児医学講座 小児病態学分野

• 高坂 知節

  東北大耳鼻科

• 池田 勝久

  順天堂大学 医学部 耳鼻咽喉科学教室

• 高坂 知節

  仙台逓信病院耳鼻咽喉科

• 高坂 知節

  東北大学大学院医学系研究科医科学専攻感覚器病態学講座耳鼻咽喉科学分野

• 高坂 知節

  東北大学耳鼻咽喉科

• 大島 猛史

  東北大学大学院 医学研究科 感覚器病態学講座 耳鼻咽喉科学分野

• 大島 猛史

  東北大学 医学部 耳鼻咽喉・頭頸部外科学

• 池田 勝久

  東北大学大学院 耳鼻咽喉科学分野

• 工藤 貴之

  東北大学大学院 耳鼻咽喉科学分野

• 工藤 貴之

  東北公済病院耳鼻咽喉科

• 長崎 裕

  東北大学大学院医学系研究科遺伝病学

• 高野 英昭

  東北大学大学院医学系研究科遺伝病学

• 妹尾 匡人

  東北大学大学院医学系研究科遺伝病学

• 高橋 和俊

  東北大学大学院医学系研究科遺伝病学

• 中井 博史

  国立療養所西多賀病院 神経内科

• 中井 博史

  国立療養所八戸病院 小児科

• 新家 利一

  東北大学 医学部 遺伝病学

• 妹尾 匡人

  東北大

• 成澤 邦明

  東北大学大学院医学系研究科医科学専攻小児医学講座遺伝病学分野

• 清水 信義

  慶応義塾大学 医学部分子生物学教室

• 新家 利一

  東北大学大学院医学系研究科小児医学講座遺伝病学分野

• 坂田 芳之

  東北大学大学院医学系研究科小児医学講座遺伝病学分野

• 坂本 修

  東北大学大学院医学研究科発生・発達医学講座小児病態学分野

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著作論文

• 日本人の先天性難聴における GJB2 (Connexin 26) 遺伝子変異
• 高グリシン血症モデル・マウス : ドミナント・ネガティブ変異の過剰発現による機能的ノックアウト
• TaqMan-ASA法による点変異検出 : 糖原病Ia型遺伝子診断への応用
• 肝酵素欠損症に対する遺伝子治療の基礎的検討
• 1-III-9 ホロカルボキシラーゼ合成酵素欠損症の臨床像の多様性と遺伝子変異
• ホロカルボキシラーゼ合成酵素欠損症の臨床像の多様性と遺伝子変異
• (4)ビオチンと疾病 (ビタミン研究のブレークスルー : 「ビオチン」)
• 2-III-1 日本人ホロカルボキシラーゼ合成酵素欠損症患者のハプロタイプ
• 日本人ホロカルボキシラーゼ合成酵素欠損症患者のハプロタイプ
• マルチプレックス蛍光1塩基プライマー伸長法を用いた先天代謝異常症の遺伝子検査
• DNAマイクロアレイを用いたDMD/BMDの診断
• 先天性代謝異常症の出生前診断-小児科の立場から
• 異所性mRNAの変異解析への応用 : フェニルケトン尿症の遺伝子解析を中心に
• 先天代謝異常症と共に30年 : 患者から何を学んだか
• 遺伝子疾患の遺伝子診断
• ビタミン関連酵素の遺伝子異常
• ビタミン関連酵素の遺伝子異常

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