李明鎭 | 神戸大学大学院医学系研究科公衆衛生学分野

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概要

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著作論文

ベトナム人脊髄性筋萎縮症患者におけるSMN2遺伝子量ならびにNAIP遺伝子量について
カドミウム暴露によるホメオボックス遺伝子の発現変動
イタイイタイ病認定患者・要観察者のエストロゲン受容体遺伝子の多型性
The C677T Mutation in the Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene among the Indonesian Javanese Population
良性家族性新生児痙攣を有する日本人一家系内の生殖細胞に生じたKCNQ2遺伝子変異(p. R213W)
Evaluation of mutation effects on UGT1A1 activity toward 17β-estradiol using liquid chromatography-tandem mass spectrometry
Screening for G71R mutation of the UGT1A1 gene in the Javanese-Indonesian and Malay-Malaysian populations
The C677T Mutation in the Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene among the Indonesian Javanese Population
ACE Gene Polymorphism in Children with Nephrotic Syndrome in the Indonesian Population
Comparative research on epidemiological aspects of tsutsugamushi disease (scrub typhus) between Korea and Japan
3冬季にわたる、インフルエンザウイルス上気道感染症(FLU-URTI)流行時におけるRSV下気道感染症(RSV-LRTI)患者の臨床的重症度の検討
P1024 ホルムアルデヒド暴露細胞における遺伝子発現変化の解析(一般演題:ポスター,地方の時代の産業保健,第79回日本産業衛生学会)
歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症の1 家系におけるDRPLA遺伝子のCAGリピートの解析-発症前診断の経験-
27.カドミウム曝露により発現が増加するストレス蛋白mRNAの検出(第41回近畿産業衛生学会)
カドミウムの腎及び骨に対する毒性のメカニズムに関する研究 (平成12年度カドミウムの健康影響に関する研究) -- (カドミウムの腎及び骨に対する毒性のメカニズムに関する研究)
カドミウムの腎及び骨に対する毒性のメカニズムに関する研究 (カドミウムの健康影響に関する研究) -- (カドミウムの腎及び骨に対する毒性のメカニズムに関する研究)
C677t mutation of the methylenetetrahydrofolate reductase gene among the Korean infants in Seoul city
カドミウムの腎及び骨に対する毒性のメカニズムに関する研究 (カドミウムの健康影響に関する研究) -- (カドミウムの腎及び骨に対する毒性のメカニズムに関する研究)
カドミウムの尿細管細胞と骨芽細胞への影響 (カドミウムの健康影響に関する研究) -- (イタイイタイ病に関する研究)
Herbal Medicine Containing Licorice May Be Contraindicated for a Patient with an HSD11B2 Mutation
SMN2 and NAIP gene dosages in Vietnamese patients with spinal muscular atrophy
Epigallocatechin gallate inhibits sphere formation of neuroblastoma BE(2)-C cells
A Retrospective Study of the Extensive Eradication Program for Brucellosis Outbreaks and Control in Korea, 2002–2009
HnRNP C1/C2 May Regulate Exon 7 Splicing in the Spinal Muscular Atrophy Gene SMN1
Novel Mutations in 21 Patients with Tuberous Sclerosis Complex and Variation of Tandem Splice-acceptor Sites in TSC1 exon 14
Nonsense Mutations of the ZFHX1B Gene in Two Japanese Girls with Mowat-Wilson Syndrome

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