成長ホルモン治療の週6回注射と週7回注射における治療効果についての検討
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- 下垂体機能低下症に原発性性腺機能低下症を合併した一例
- 21水酸化酵素欠損症女児同胞間での外***異常の差異についての全国アンケート調査
- 成長ホルモン治療の週6回注射と週7回注射における治療効果についての検討
- 最終身長予測式を用いた成長ホルモン治療効果の評価
- GH分泌刺激試験を行った138名について小児慢性特定疾患の新基準についての適応例およびその治療効果の検討
- 責任遺伝子の特定された副甲状腺機能低下症 : HDR症候群
- Turner症候群
- ターナー症候群
- カルシトニン分泌刺激試験に基づいた多発性内分泌腫瘍症 (MEN) 2A 型患者の早期外科治療
- 乳幼児期に発症した甲状腺機能低下症の3例
- Testis-determining factor が陰性であったXX male の1例
- 胆汁酸の肝細胞取込み障害が疑われる1症例
- 成長ホルモン分泌不全性低身長症の成長ホルモン治療の頻度 - 成長科学協会における登録の解析 -
- 小児クローン病に対するインフリキシマブ使用に関する見解
- OP18-3 Dysgerminomaを発症した7歳のモザイク型ターナー症候群の1例(ポスター 奇形腫3,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)
- 成人 Turner 症候群の長期フォローアップについて本人・家族の会アンケートによる現状調査
- テオフィリン投与中の熱性けいれん重積後に脳葉性浮腫を来し後遺症を残した8症例
- 小児クローン病に対するインフリキシマブ治療の検討
- 成長ホルモン治療の週6回注射と週7回注射における治療効果についての検討
- 新生児マス・スクリーニングで発見された先天性副腎過形成症のミスマッチプライマーを用いたPCR法による遺伝子解析
- 新生児スクリーニングで発見された先天性副腎過形成症のPCR法を用いた遺伝子解析(第2報)
- GATA3ハプロ不全の多彩な臨床像 : 11家系20症例の検討
- GHRH受容体遺伝子に欠失を認めたGH単独欠損症の本邦初例
- GHRH受容体変異によるGH単独欠損症:変異受容体の解析
- 3D11 Ca-Gastrin負荷試験陽性にて甲状腺全摘術を行なったMEN2A型の同胞例
- 低身長と著明な骨年齢促進を示し, Desbuquois 症候群と考えられた1例
- 肥満外来に通院する子どもをもつ母親の認識 : グラウンデッド・セオリーによる分析
- 小児炎症性腸疾患におけるメサラジン(5-ASA)の使用実態 : 全国多施設調査