医薬品評価とレギュラトリーサイエンスの課題
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- グローバル開発時代に求められる研究開発政策のあり方(4.グローバル時代に入った臨床試験のあり方を考える,第73回日本循環器学会学術集会)
- 医薬品・医療機器行政におけるリスクマネージメント(8.循環器診療におけるリスクマネージメント,第73回日本循環器学会学術集会)
- ドラッグラグとは何か--様々なtradeoffを考える必要がある (特集 医薬品・ワクチン開発をめぐる諸課題)
- 巻頭言
- 日本の臨床研究の環境・制度と薬剤師の関わり方
- 医薬品評価とレギュラトリーサイエンスの課題
- S14-3 日本の臨床研究の環境・制度と薬剤師の関わり方(シンポジウムS14 臨床研究をデザイン(サポート)する薬剤師となるために,医療薬学の創る未来 科学と臨床の融合)
- SSL2-1 日本の医薬品行政の全体像とその特徴(総会特別シンポジウム2「泌尿器科医療と医薬品審査」,第97回日本泌尿器科学会総会)
- 導入からまもなく10年 : 新GCP改定の流れを振り返る
- 臨床 分子標的薬の臨床開発・承認審査・保険適用における行政のスタンスはどうあるべきか
- 展望規制科学 (Regulatory Science) としての医薬品評価
- 医薬品承認審査は儀式にすぎぬ : たかが儀式,されど儀式(特別講演II)
- 医薬品の臨床試験の実施の基準(GCP) (生涯教育シリーズ(71)臨床試験のABC) -- (臨床試験に参加するには)
- 日本の新医薬品の承認審査における目的の不在と不確実性:「神事」ではない承認審査は可能か? (特集:日本の医薬品産業発展のために何をなすべきか--「日本の医薬品産業発展のために何をなすべきか」特集にあたって)
- 新薬の製造販売承認と承認審査を科学する
- 新薬の製造販売承認と承認審査を科学する