院内製剤の品質確保に関する研究(第5報)院内製剤0.2%塩酸ビペリデン液に関する検討
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- ウリナスタチン膣坐剤の製剤化およびその品質評価
- 後発医薬品の品質評価に関する研究--溶出挙動の同等性と生物学的同等性
- P-656 ウリナスタチン膣坐剤の製剤方法と品質確保(10.品質管理、製剤試験,医療薬学の未来へ翔(はばた)く-薬剤師の薬剤業務・教育・研究への能動的関わり-)
- 家庭用品のホルマリン分析法(HPLC法)の問題点
- いわゆる健康食品中の医薬品成分の二次元展開TLCによるスクリーニング試験
- 既存医薬品の不純物プロファイル管理手法の確立--プロカイン塩酸塩を例に
- 練り歯磨き中のジエチレングリコールの分析
- 染毛剤の知事承認申請資料における規格及び試験方法の設定の考え方
- 医薬品等の規格試験法に関する問題点(第8報)
- 医療用医薬品の品質再評価事業を実施して
- 院内製剤の品質確保に関する研究(第6報)院内製剤0.65%グルタルアルデヒド溶液に関する検討
- 医薬品等の規格試験法に関する問題点(第7報)
- 院内製剤の品質確保に関する研究(第5報)院内製剤0.2%塩酸ビペリデン液に関する検討
- 固相抽出によるヒト血漿中のラニチジンの定量法
- LC/MS/MSによるヒト血漿中のロキソプロフェン及びケトプロフェンの定量法
- 後発医薬品に関するアンケート調査
- 院内製剤の品質確保に関する研究(第4報)高カロリー輸液・電解質輸液混合製剤の安定性評価
- 蛍光X線分析装置による有害金属迅速分析法
- いわゆる健康食品中の医薬品成分のLC/MSによる迅速分析
- 医薬品等の規格試験法に関する問題点(第6報)
- スキップ試験等の導入に関する研究(第3報)
- 医薬品等の規格試験法に関する問題点(第五報)
- スキップ試験等の導入に関する研究(第二報)スキップ試験導入のための根拠事例
- 院内製剤の品質確保に関する研究(第3報)院内製剤β-カロチン散の安定性評価
- スキップ試験等の導入に関する研究(第1報)〔静岡〕県内医薬品製造所に対するアンケート調査結果
- 医薬品等の規格試験法に関する問題点(第4報)
- 院内製剤の品質確保に関する研究(第2報)ワーファリン散予製剤の含量均一性評価
- 院内製剤の品質確保に関する研究(第1報)院内製剤ジゴキシン散についての検討
- 医薬品溶出試験の信頼性に関する研究(第3報)試料の堆積と試料溶液の液性
- 医薬品溶出試験の信頼性に関する研究(第2報)溶出試験の変動要因に関する検討
- いわゆる健康食品中の医薬品成分のLC/MSによる迅速分析(第2報)ケミカルドラッグおよび油性食品への適用の検討
- 猪鼻湖における汚濁物質流入量削減に向けた研究--汚濁物質流入の実態
- 猪鼻湖における汚濁物質流入量削減に向けた研究--発生源負荷量と対策
- 医薬品等の規格試験法に関する問題点(第9報)