医薬品等の規格試験法に関する問題点(第6報)
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- ウリナスタチン膣坐剤の製剤化およびその品質評価
- 後発医薬品の品質評価に関する研究--溶出挙動の同等性と生物学的同等性
- 保健所等における外部精度管理調査結果--家庭用品・ホルムアルデヒド測定法
- 保健所等における外部精度管理調査結果--ホールピペット及びメスフラスコの取り扱い
- 家庭用品のホルマリン分析法(HPLC法)の問題点
- いわゆる健康食品中の医薬品成分の二次元展開TLCによるスクリーニング試験
- 医薬品等の規格試験法に関する問題点(第8報)
- 医療用医薬品の品質再評価事業を実施して
- 院内製剤の品質確保に関する研究(第6報)院内製剤0.65%グルタルアルデヒド溶液に関する検討
- 医薬品等の規格試験法に関する問題点(第7報)
- 院内製剤の品質確保に関する研究(第5報)院内製剤0.2%塩酸ビペリデン液に関する検討
- 固相抽出によるヒト血漿中のラニチジンの定量法
- LC/MS/MSによるヒト血漿中のロキソプロフェン及びケトプロフェンの定量法
- 後発医薬品に関するアンケート調査
- 高速液体クロマトグラフィーによる軟こう中の副じん皮質ホルモン及びパラベンの同時定量
- 院内製剤の品質確保に関する研究(第4報)高カロリー輸液・電解質輸液混合製剤の安定性評価
- 蛍光X線分析装置による有害金属迅速分析法
- いわゆる健康食品中の医薬品成分のLC/MSによる迅速分析
- 医薬品収去検査における試験方法の問題点
- 医薬品製造所における分析法のバリデーションの標準的モデルの作成に関する研究--その3 分析法の変動要因に関する検討
- 医薬品溶出試験の信頼性に関する研究--医薬品の処方,製剤設計の評価
- 医薬品等の試験検査結果の信頼性を確保するために(4)システム適合性による評価
- 医薬品等の規格試験法に関する問題点(3)
- 医薬品等の規格試験法に関する問題点(第6報)
- スキップ試験等の導入に関する研究(第3報)
- 医薬品等の規格試験法に関する問題点(第五報)
- スキップ試験等の導入に関する研究(第二報)スキップ試験導入のための根拠事例
- 院内製剤の品質確保に関する研究(第3報)院内製剤β-カロチン散の安定性評価
- スキップ試験等の導入に関する研究(第1報)〔静岡〕県内医薬品製造所に対するアンケート調査結果
- 医薬品等の規格試験法に関する問題点(第4報)
- 院内製剤の品質確保に関する研究(第2報)ワーファリン散予製剤の含量均一性評価
- 院内製剤の品質確保に関する研究(第1報)院内製剤ジゴキシン散についての検討
- 医薬品溶出試験の信頼性に関する研究(第3報)試料の堆積と試料溶液の液性
- 医薬品溶出試験の信頼性に関する研究(第2報)溶出試験の変動要因に関する検討
- いわゆる健康食品中の医薬品成分のLC/MSによる迅速分析(第2報)ケミカルドラッグおよび油性食品への適用の検討
- 猪鼻湖における汚濁物質流入量削減に向けた研究--汚濁物質流入の実態
- 猪鼻湖における汚濁物質流入量削減に向けた研究--発生源負荷量と対策