アルツハイマー病の生物学的診断および根治療法への挑戦
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 日本医事新報社の論文
- 2002-08-17
著者
関連論文
- プレセニリン研究の過去と現在 (特集 認知症の発症にかかわる遺伝子)
- アルツハイマー病治療法開発の現状 (老年精神医学の臨床最前線) -- (アルツハイマー病の薬物療法--Update)
- アルツハイマー病・アミロイドβ蛋白を生成するメカニズムはいくつかの他のペプチドを同時に生成している : 新規Notch-βペプチドの発見および、そのアルツハイマー病予期診断マーカーとしての応用の可能性について
- アルツハイマー病の生物学的診断および根治療法への挑戦
- アルツハイマー病とプレセニリンの生物学 (特集 アルツハイマー病の分子生物学--関連分野と発症機構の分子レベルでの理解)
- アルツハイマー病とは (特別企画 老年期痴呆) -- (痴呆とは何か)
- プリセニリンの生物学とアルツハイマー病病理過程との接点 (特集 痴呆の遺伝的リスクファクター)
- βアミロイド仮説とAβ42根絶治療戦略 (特集 ここまで解った神経変性疾患の最先端研究 アルツハイマー,パーキンソン病を中心に) -- (アルツハイマー病)
- プレセニリンγセクレターゼによる切断の正確さの変化は Notch シグナル制御に影響を及ぼす
- プレセニリンγセクレターゼによる切断の多様性とその変化について (第9回 感情・行動・認知研究会)
- アポリ淡白とβアミロイド輸送経路
- アルツハイマー病における脂質代謝の役割
- アルツハイマー病の生物学的診断マーカー
- アルツハイマー病発症にかかわる分子メカニズムと創薬のアプローチ (特集 精神神経疾患の分子的理解と創薬のアプローチ)
- 抗精神病薬による死亡率増加 (必須! 向精神薬の副作用と対策--安全な薬物療法のために) -- (その他の重要な副作用)
- γセクレターゼの作用機構と阻害剤--Alzheimer病治療薬開発のターゲットとして (第1土曜特集 Alzheimer病--基礎・臨床研究の最新動向) -- (基礎研究)
- γセクレターゼとNotchシグナル (特集 造血・免疫・血管とNotchシグナル)
- アルツハイマー病の生物学的診断マーカー
- Aβの毒性発現機構 (特集 アルツハイマー病--アミロイド制圧戦略の最前線) -- (REVIEW 1:病態解明)
- 神経可塑性と神経変性におけるポストゲノム研究戦略
- Behavioral and psychological symptoms of dementia (認知症学(上)その解明と治療の最新知見) -- (臨床編 認知症の症候学)
- アルツハイマー病Aβ42のサロゲート・マーカーAPL1β28ペプチドの発見 : 孤発性アルツハイマー病患者脳でAβ42の産生増大が起こっている可能性について
- プレセニリンγセクレターゼによる切断機構の解析
- 認知症臨床に役立つ生物学的精神医学(No.19)認知症の治療薬と予防薬
- 認知症臨床に役立つ生物学的精神医学(No.16)アルツハイマー病の神経変性機序・分子生物学
- 認知症臨床に役立つ生物学的精神医学(No.21)認知症の予防
- 近未来のアルツハイマー病の診断検査法 : 生化学的マーカー (特集 精神疾患の生物学的検査法の近未来)
- 次世代アルツハイマー病治療薬候補の1つであるγセクレターゼ・モジュレーターの理論と開発状況について (特集 アルツハイマー病治療薬の新たな展開)
- アポリポ蛋白Eと精神神経疾患