末梢神経障害における有髄線維の量的変化とその意義--I.Ethambutol NeuropathyとDiabetic Neuropathyについて
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- Duchenne 型筋ジストロフィー症の運動機能障害進展過程の分析 : 罹病期間との関連から
- 2. Duchenne 型筋ジストロフィーの運動機能障害伸展過程の分析(その他の神経・筋疾患)(第20回日本リハビリテーション医学会総会)
- Duchenne 型筋ジストロフィー症の運動機能障害進展過程の分析
- 節性脱髄の非対称性進展過程について--ギランバレ-症候群および実験的鉛中毒の検討から
- PS104.Duchenne型筋ジストロフィー症の運動機能進展過程への運動年齢評価法の適用について(リウマチ・ADL)(第19回日本リハビリテーション医学会総会)
- アレルギ-性根神経炎における脱髄過程 (第21回日本神経学会総会(1980)) -- (末梢神経の脱髄をめぐって)
- 成人型acid maltase欠損症の同胞例
- ニュ-ロパチ-における神経障害の過程 (第19回日本神経学会総会) -- (ニュ-ロパチ-の成因をめぐって(シンポジウム))
- Pallido-nigral degeneration--L-DOPA が無効であった Parkinson 症候群の1例
- 末梢神経障害における有髄線維の量的変化とその意義-2-SMONについて
- 老年で発症した多発性硬化症の1剖検例
- 末梢神経障害における有髄線維の量的変化とその意義--I.Ethambutol NeuropathyとDiabetic Neuropathyについて
- ときほぐし線維法による末梢神経病変の研究 神経線維直径とRanvier絞輪間距離の相関関係の検討
- 実験的Ethambutol neuropathyの病理組織学的研究
- ときほぐし線維法による末消神経病変の研究
- 生検末梢神経の病理組織学的研究
- 2. 末梢神経障害 : 2-(1) 末梢神経障害における形態と機能の関連
- 201Tlによる心筋および骨格筋病変の核医学的検討
- Postprandial hypotensionsyncope in Shy-Drager syndrome and its treatment with oral L-DOPS.
- Effectiveness and safety of oral long-term administration of thyrotropin releasing hormone for spinocerebellar degeneration.
- タイトル無し
- タイトル無し
- Symposium on neuropeptides: basic and clinical aspects. Spinocerebellar degeneration and neuropeptides.
- 慢性経過をたどるニューロパチー
- Human T-lymphotropic virous type-I (HTLV-I) associated myelopathy における自律神経機能