色覚異常の分子生物学 (あゆみ 色覚の分子機序)
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- ミトコンドリア遺伝子の11778番塩基対変異をもつ日本人のレーベル病の臨床像
- ミトコンドリア遺伝子の11778番塩基対変異をもつ日本人の検討
- だれでも遺伝子を調べてもいいの
- 複視で発症したシェーグレン症候群の一例
- 愛知県の格子状角膜ジストロフィ患者の地域特性 : TGFBI遺伝子変異の検討
- βig-h 3 遺伝子の Arg124Cys 変異による格子状角膜ジストロフィの1家系
- 視神経症の最近の話題 : 神経疾患 眼科医の立場から
- XLRS 1 遺伝子検索により診断亡きた先天網膜分離症の1例
- 色覚異常の分子生物学 (あゆみ 色覚の分子機序)
- 他の網膜変性疾患
- 前房・隅角発生異常を伴う疾患における角膜内皮細胞の関与
- 染色体検査や遺伝子診断でわかる疾患にはどのような疾患がありますか : また検査はどこに, どのように依頼すればよいのでしょうか
- 網膜変性の原因
- ロドプシン遺伝子異常を伴った常染色体優性網膜色素変性の表現型
- 網膜色素変性患者におけるロドプシン遺伝子の検討 : 制限酵素による変異部位の検索とDNA多型の頻度
- 超音波水晶体乳化吸引術直後に発症し手術の続行が不可能となった脈絡膜出血の1例
- 改善がみられた前部虚血性神経症の3例
- 複視で発症したシェーグレン症候群の一例
- 280 Wilms腫瘍と合併奇形
- 浜松医大におけるアカントアメーバ角膜炎の5症例