遺伝性褐色細胞腫・パラガングリオーマ症候群
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概要
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褐色細胞腫は内分泌疾患の中で，その進歩において最も著しく，今世紀になって全く概念が変わってしまった疾患といってもよい。その主な理由は，遺伝的なバックグランドが急速に明らかにされた点に尽きる。すなわち，以下の３点に集約される。①新しい原因遺伝子SDHBおよびSDHDの発見，②臨床的に散発性でも潜在的に遺伝性である可能性があること，③悪性化と関係する遺伝子（SDHB）が判明したこと。さらに最近２〜３年間でもSDHA，SDHAF2，TMEM127，MAXと４つの原因遺伝子が同定されており，結果的に主なものでも計10種類の多数の原因遺伝子が知られるようになった。これら遺伝的な原因で引き起こされる褐色細胞腫・パラガングリオーマを遺伝性褐色細胞腫・パラガングリオーマ症候群（Hereditary pheochromocytoma/ paraganglioma syndrome（「HPPS」））と呼ぶことがある。褐色細胞腫は10％病とも呼ばれるが，殊に「遺伝性の頻度」に関しては，この有名な法則は既に実情に即してない。今後，遺伝子診断がHPPSの診断のみならず，分子標的薬投与などの治療方針決定にも重要な時代が遠からずやってくるはずである（個別化医療）。本稿では，その臨床的な重要性に鑑みてSDHB，D変異による「HPPS」に重点を置いて紹介する。
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Japan Association of Endocrine Surgeons･Japanese Society of Thyroid Surgery | 論文
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