Synthesis of Highly Deoxidized Monosaccharides from Methyl 3-O-acetyl-6-O- (p-tolylsulfonyl) -β-D-glucopyranoside
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概要
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Using methyl 3-O-acetyl-6-O- (p-tolylsulfonyl)-β-D-glucopyranoside (1), which was prepared in quantitative yield by lipase-catalyzed regioselective acetylation as the common intermediate, highly deoxidized monosaccharides, 2, 6-dideoxy-D-arabino-hexopyranose (6), 2, 4, 6-trideoxy-D- threo -hexopyranose(10) and 2, 4-dideoxy-D-threo-hexopyranose (12) were chemically synthesized. Compounds 6, 10, and 12 were obtained from 1 in about 37 (5 steps), 28 (4 steps) and 40% (4 steps) yields, respectively.
- 日本応用糖質科学会の論文
日本応用糖質科学会 | 論文
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