スルホン化反応(無水硫酸による脂肪酸のα-スルホン化に関する研究-1-)
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
α-Sulfonated fatty acids are easily prepared by dropping liquid sulfur trioxide into the solution of fatty acids in carbon tetrachloride.<BR>In this process, however, the color of the reaction mixture becomes gradually dark brown and finally black.<BR>Thus, repeated washing by a solvent (e.g. petroleum benzine) and recrystallization from it are necessary to obtain white powder, and consequently the yield considerably reduces.<BR>The authors tried to use an adduct of dioxane and sulfur trioxide as sulfonating agent to prevent the coloring of the reaction mixture.<BR>In this work, α-sulfonation of palmitic acid dissolved in carbon tetrachloride was carried out with three alternative methods, direct method, adduct method and mixed solvent method, and these results were compared and discussed.<BR>In each method, 1.2, 1.4 and 1.6 moles of sulfur trioxide were used per mole of palmitic acid, respectively.<BR>The samples were taken from the reaction mixture at a definite time interval, followed by measuring the color of each sample by photoelectric colorimeter and the yield of α-sulfopalmitic acid was determined by semimicro methylene blue backtitration method.<BR>The conclusions obtained were as follows : <BR>1. Adduct method gave extraordinary low coloring and the conversion of palmitic acid to its sulfoacid was almost 95% or more. Direct method gave markedly high coloring, and the coloring increased considerably after the conversion reached 80%. Mixed solvent method gave moderate coloring.<BR>2. When the mole ratio of sulfur trioxide vs. palmitic acid increased in the order of 1.2, 1.4 and 1.6, the conversion increased in the same order at any time, but the difference of the conversion almost disappeared after about 2 hours from the beginning of the reaction.<BR>3. This sulfonation reaction was assumed to be of the first order from the data of direct method performed at constant temperature, 30°C, 40°C, 50°C and 60°C.
- 日本油化学会の論文
著者
関連論文
- 1-ニトロプロパンよリヒドロキシルアミンの合成
- α, α, α, γ-テトラクロルアルカンを原料とするβ-クロルカルボン酸の合成
- 種々の開始剤を用いたα, β-不飽和化合物と四塩化炭素の反応
- ヘキサエチル亜リン酸トリアミド〜塩化鉄 (III) 系開始剤による1, 1, 1, 3-テトラクロルプロパンとエチレンの反応
- アルキル・ベンジルケトンの合成
- カチオンテロメリゼーション
- フ***セン系ポリマー
- シクロアルカン類の水素化分解
- テロメリゼーシヨン
- ニトロパラフィン及びその誘導体
- テロマーとその誘導体 : 主としてテトラクロルアルカンとその誘導体について
- 油脂, 脂肪酸, そのエステルおよび不ケン化物のガスクロマトグラフィー
- 液相熱拡散分別分離
- α-オレフィンよりオキソ法による高級アルコールの合成 (その2) : α-オレフィンに関する研究第9報
- 気相クロマトグラフィー (II)
- ジオクタノイルパーオキシドと四臭化炭素の反応 : 脂肪族過酸化物とハロゲンの反応に関する研究 (第2報)
- 四塩化炭素溶媒中におけるジオクタノイルパーオキシドと四臭化炭素の反応 : 脂肪族過酸化物とハロゲンの反応に関する研究 (第3報)
- 脂肪族過酸化物とハロゲンの反応に関する研究 (第1報) : ジオクタノイルパーオキシドと臭素の反応
- ヘキサメチルリン酸トリアミドーアルコール系における1, 5-シクロオクタジエンの選択的電解還元
- 均一系触媒によるオレフィンメタセシス
- アニオンテロメリゼーション
- 塩化ラウリルと水硫化ナトリウムの反応における溶媒効果
- 電極反応を用いる重合
- 脂肪酸ビニルに関する研究 (第2報) : アクリロニトリルとの共重合体の分子量およびその分布について
- 脂肪酸ビニルに関する研究 (第3報) : アクリロニトリルとの共重合体の2, 3の性質について
- 油脂より誘導されるビニル化合物について
- 脂肪酸ビニルエステルとアクリロニトリルとの共重合に関する研究 (第1報)
- 金属のさび止め-特に有極性さび止め添加剤について
- 有機接触還元
- イソブチレンと四塩化炭素のテロメリゼーションおよびその1 : 1付加体からのβ, β-ジメチルアクリル酸の合成
- 1964年6月から1965年3月までの測定記録 : 多摩川水中のアルキルベンゼンスルホン酸塩 (第2報)
- 多摩川水中のアルキルベンゼンスルホン酸塩 (第4報) : 1966年12月から1967年12月までの測定記録
- 特別研究,特定研究にみる高分子科学
- Evaluación del podel espumante
- 多摩川水中のアルキルベンゼンスルホン酸塩-5-1968年2月から1970年5月までの測定記録
- アサリ中のCd-Binding Protein(Cd-BP)の挙動について〔英文〕
- アサリ中のカドミウムの挙動〔英文〕
- イソプレンからラバンジュリルメチルエ-テルの合成(ノ-ト)
- 多摩川水中のアルキルベンゼンスルホン酸塩-3-1965年6月から1966年10月までの測定記録
- スルホン化反応(無水硫酸による脂肪酸のα-スルホン化に関する研究-1-)
- 多摩川水中のアルキルベンゼンスルホン酸塩
- 無水硫酸による脂肪酸のα-スルホン化に関する研究-1-
- ミセル系での有機化学反応
- 脂肪族過酸化物とハロゲンの反応に関する研究-4-シクロヘキサン溶媒中におけるジオクタノイルペルオキシドと四臭化炭素の反応
- 粉体のぬれを中心とした湿潤について
- イソプレンに対するクロロメチルメチルエ-テルの付加反応とイソゲラニルメチルエ-テルの合成
- 無水硫酸による脂肪酸のα-スルホン化に関する研究-2-
- 大豆ステリンに関する研究-5-
- α-スルホ脂肪酸の分析法(無水硫酸による脂肪酸α-スルホン化に関する研究-3-)
- フルフラールとアミンとの反応について-1-
- テロメリゼーション
- The Textile Auxiliary
- タイトル無し
- 無水硫酸による脂肪酸のα-スルホン化に関する研究-5-α-スルホ脂肪酸のアリルエステルの重合
- 非水溶媒中における脂肪酸のポーラログラフ的挙動
- 油脂領域におけるポーラログラフィーの応用