環化重合によるクラウンエーテル状環化ポリマーの合成とその機能
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概要
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Cyclopolymerization, which does not need a cyclic derivative as monomer, is a direct method for producing rings and polymer chain at the same time. Monomers forming 5-7 membered-rings have been generally studied. We established the synthesis of polymers with macrocyclic units <I>via</I> cyclopolymerization of bifunctional monomers containing oxyethylene units. Poly (crown ether) s and poly (cryptande) s are synthesized through the polymerizations of divinyl ethers and diepoxides, poly (thia-crown ether) s through diepisulfides, and poly (crown lactone) s through the monomers having acrylic and allylic groups. These polymers except for poly (crown lactone) s consist essentially of cyclic constitutional repeating units, and have the cation-binding properties. Cyclopolymerization of divinyl ethers is a facile method for producing optically active poly (crown ether) s which exhibit chiral recognition towards α-amino acids. For the cyclopolymerization of divinyl ether derived from chiral 3, 3-disubstituted- 1, 1-bi-2-naphthol, the asymmetric induction in the polymer main chain was concluded by the analysis of <SUP>1</SUP>H NMR spectra of polymers.
- 社団法人 有機合成化学協会の論文
著者
-
覚知 豊次
北海道大学大学院工学研究科生物機能高分子専攻
-
横田 和明
北海道大学大学院工学研究科
-
Kakuchi Toyoji
Division Of Biotechnology And Macromolecular Chemistry Graduate School Of Engineering Hokkaido Unive
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