硫酸化グリセログルコリピドの合成-糖脂質合成研究の-例
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概要
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A regio- and stereo-controlled synthesis of a sulfated glyceroglycolipid 1 is described. A key glycosyl acceptor 3 was prepared in a regioselective way by use of a dibutylstannylene intermediate. A key glycosyl donor 2 was synthesized in a stereocontrolled way by use of allyl, benzyl, and monochloroacetyl groups as the protective groups for the D-glucosyl residue. The key glycosidation between 2 and 3 could be achieved in a stereoselective way in the presence of AgOSO<SUB>2</SUB>CF<SUB>3</SUB> to give 26 with the desired stereochemistry. Further transformation of 26 into 1 could be performed <I>via</I> 28 obtained by a regioselective deprotection of the acyl groups.
- 社団法人 有機合成化学協会の論文
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