<I>O</I>-グリコシド型 (ムチン型) 糖タンパク糖鎖と糖オリゴペプチドの合成
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概要
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This review article is concerned with the recent aspects of synthetic studies on the <I>O</I>-glycoprotein glycans and the glycooligopeptides. Stereoselective formation of the α-glycosidic linkages between the derivatives of 2-azido-2-deoxy-D-galactopyranose, precursors of the 2-acetamido-2-deoxy-D-galactopyranosyl residue, and the protected amino acids (L-Ser or L-Thr) have been achieved through a variety of glycosylation methods. Of the glycosylated amino acids, those protected with <I>N</I>-Cbz, <I>N</I>-Fmoc, and <I>N</I>-Aloc groups have successfully been converted into the glycooligopeptides in solution or by solid phase methodology according to the routine programme of peptide chemistry.
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