O-,m-アニシジンよりカテコール-およびレゾルシン-ジメチルエーテルの合成
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概要
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Catechol dimethyl ether (1) was made from ο-anisidine by a method similar to that described in a previous paper.<BR>Also resorcinol dimethyl ether (2) was made from <I>m</I>-anisidine. The effects of kinds of acids, catalysts, illumination with UV light, concentration of acid and reaction temperature on diazotization and decomposition of the diazonium compound in methanol were examined.<BR>Sulfuric acid was preferred for the diazotization and the decomposition. No catalysts were effective.<BR>Under illumination with UV light, decomposition time of the diazonium compounds was shortened. Decomposition of ο-anisolediazonium compound without UV light led exclusively to production of anisole (yield 60.4 mole%).<BR>With UV light, the products were anisole (19.7 mole%), (1) (24.7 mole%) and catechol monomethyl ether (5.3 mole%).<BR>On the other hand, (2) was obtained in the maximum yield (64.7 mole%) under the following conditions ; reaction temperature 65°C, pH= 1, without catalyst and with UV light.
- 社団法人 有機合成化学協会の論文
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