糖鎖機能修飾素子として期待される5-チオアルドピラノシド類の新しい合成法
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概要
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Two new synthetic methods of 5-thioaldopyranosides are described. The first one is substitution of the ring oxygen with sulfur atom via the corresponding acyclic monothioacetals obtained by reaction of pyranoside with dimethylboron bromide and then with thiolacetic acid. Having some limitations in the ring-opening reaction, this method could be applied to disaccharides. The second one is glycosylation with 5-thioaldopyranosyl trichloroacetimidate. Behaviors of synthesized 5-thiopyranoside derivatives toward some glycosidases were also described.
- 社団法人 有機合成化学協会の論文
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