γ-チオブチロラクトンとアミン類の反応 (第1報)
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概要
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The reactions of γ-thiobutyrolactone with primary amines (methylamine, butylamine, octylamine, aniline) afforded corresponding 4-mercaptobutanamides in 50%, 76%, 86%, 82% yield, respectively. The reactions with secondary amines (morpholine, pyrrolidine, diethylamine) also afforded corresponding 4-mercaptobutanamides in high yields, respectively. Furthermore, the reaction of two equivalents of 1-thiobutyrolactone with ethylenediamine gave <I>N</I>, <I>N</I>-ethylenedi-4-mercaptobutanamide in 64 % yield. The mercapto compounds thus obtained were oxidized to the corresponding disulfides by dimethyl sulfoxide.
- 社団法人 有機合成化学協会の論文
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