α, α-アゾビスイソブチロニトリルの種々の芳香族化合物中における分解反応

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概要

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• 1-Cyano-l-methylethyl radicals produced by the decomposition of α, α-azobisisobutyronitrile attacked dimethylaniline yielding 2, 4-bis-(1-cyano-1-methyl ethyl)-dimethylaniline. 1-Cyano-1-methylethyl radicals, however, did not react with aniline, diethylaniline, acetanilide, pyridine, anisole, acetophenone, benzonitrile, azobenzene, and benzoin. The reaction mechanism is discussed in terms of electron transfer. a, N-Diphenylnitrone combined with two 1-cyano-1-methylethyl radicals to produce N-phenyl-N-[α-(1-cyano-1-methylethyl)-benzy1]-O-(1- cyano-1-methylethyl)-hydroxylamine in 63% yield. This reaction is a new type of addition. 1-Cyano-1-methylethyl radicals did not add to a C=N bond.

• 社団法人 有機合成化学協会の論文

著者

• 稲本 直樹

  東京大学理学部化学教室

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