過酸化ベンゾイルによって誘発されたトリロクルエチレンの二量体化
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概要
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By boiling trichloroethylene with 1 mole % of benzoyl peroxide, a dimer of trichloroethylene, 1, 1, 3, 3, 4, 4-hexachloro-1-butene, was obtained in 62% conversion. 1, 2, 3, 4-Tetrachloronaphthalene and a compound of molecular formula C8H4Cl14, whose structure is presumably (CHCl<SUB>2</SUB>CCl<SUB>2</SUB>CHClCCl<SUB>2</SUB>-) <SUB>2</SUB>, were isolated in small amounts from the reaction mixture. The former is thought to have resulted from successive addition of a phenyl radical produced from benzoyl peroxide to two molecules of trichloroethylene followed by intramolecular inter action of the odd electron of the radical thus formed with the benzene ring.The latter arises apparently from dimerization of the dimer radical CHCl<SUB>2</SUB>CCl<SUB>2</SUB>-CHClCC<SUB>2</SUB><SUB>2</SUB>·. The details of the reaction mechanism are discussed.
- 社団法人 有機合成化学協会の論文
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