α, α-アゾビスイソブチロニトリルとアゾキシベンゼン, ジメチルアニリン-N-オキシドおよび酸素との反応

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概要

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• 1-Cyano-l-methylethyl radicals produced by the decomposition of α, α-azobisisobutyronitrile attacked the semipolar N→0 bond of azoxybenzene and dimethylaniline-N-oxide yielding hydrogen cyanide, acetone, azobenzene, and dimethylaniline. Sulphone, sulphoxide, triethyl phosphate, and phosphorus oxychloride did not react with this radical. There was a rough parallelism between the amounts of acetone produced and the reductive half-wave potentials of nitro compounds, azoxybenzene, and dimethylaniline-N-oxide.<BR>Oxygen combined with 1-cyano-1-methylethyl radicals in solutions to yield the corresponding peroxy radicals which decompose giving hydrogen cyanide and acetone.

• 社団法人 有機合成化学協会の論文

著者

• 稲本 直樹

  東京大学理学部化学教室

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