有機高分子上でのRh金属クラスター粒子のサイズ制御とその触媒機能
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概要
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アミノ化ポリマー (I, II) はクロロメチル化ポリスチレンとN, <I>N</I>-ジメチル-1, 3-プロパンジアミンまたはジエチレントリアミンから合成した.アミノ基と含酸素官能基 (水酸基.エーテル基) を持つポリマー (III, IV, V) はアミノ化ポリマー (I) をKOH存在下, エチレングリコール, グリセロールまたは2-エトキシエタノールとの反応より得た.Rh<SUB>6</SUB>(CO)<SUB>16</SUB>とアミノ化ポリマーをH<SUB>2</SUB>O, CO6気圧, 40℃にて反応を行うとポリマー上にRh<SUB>6</SUB>(CO)<SUB>15</SUB><SUP>2-</SUP>とRh<SUB>6</SUB>(CO)<SUB>15</SUB>H<SUP>-</SUP>が生成する.一方, 100℃, CO1気圧ではRh<SUB>14</SUB>(CO)<SUB>25</SUB><SUP>4-</SUP>が得られる.固定化Rh<SUB>6</SUB>種をKOHで処理するとRh<SUB>7</SUB>(CO)<SUB>16</SUB><SUP>3-</SUP>となる.固定化Rh<SUB>6</SUB>種は, オレフィンから一個の炭素が増加したアルコール合成反応 (ヒドロヒドロキシメチル化) に活性を持ち, Rh<SUB>14</SUB>種はニトロベンゼンからアニリンへの脱酸素反応の触媒となる.両反応ともアミノ基と水酸基を持つポリマー (III, IV) が担体として有効である.
- 社団法人 化学工学会の論文
著者
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金田 清臣
大阪大学基礎工学研究科
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今中 利信
大阪大学名誉教授
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今中 利信
大阪大学基礎工学部 化学工学科
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金田 清臣
エヌ・イー ケムキャット (株) 沼津工場
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今中 利信
大阪大 基礎工
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藤田 和男
大阪大学基礎工学部 化学工学科
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金田 清臣
大阪大学基礎工学部 化学工学科
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