TO-2細胞を用いた連続無希釈継代培養によって産生されたIPNウイルスDI粒子のポリペプチドとRNA

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概要

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• 　テラピアの細胞系(TO-2)を用いた連続無希釈継代培養によってIPNウィルス(HB-1株)のDI粒子（欠陥干渉粒子）が産生された。無希釈継代培養由来のポリペプチドとRNAを希釈継代培養で得たもの比較したところ, 前者のウィルス粒子のβポリペプチドの質量は小さく, 通常のゲノムより小さいRNAが存在した。このことからDI粒子は通常のウィルスのミュータントであることが示唆された。本研究はこうしたポリペプチドとRNAがDI粒子に関連することを示す最初の報告である。

• 日本魚病学会の論文

著者

• Lo C‐f

  Department Of Zoology National Taiwan University

• WANG Chung-Hsiung

  Biology Department, Fu-Jen Catholic University

• Lo Chu-Fang

  Zoology Department, National Taiwan University

• Lin Mau-Shain

  Biology Department, Fu-Jen University

• Kou Guang-Hsiung

  Zoology Department, National Taiwan University

• WANG Chung-Hsiung

  Biology Department, Fu-Jen University

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