dl-2{3-(2-Chlorophenoxy)phenyl}propionic acidの薬理学的研究　(第1報)鎮痛・解熱作用について

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概要

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• dl-2{3-(2-chlorophenoxy)phenyl}propionic acid(CPP)の鎮痛・解熱作用を各種実験法を用いて検討した．CPPはマウスにおける酢酸writhingを用量依存的に抑制し，そのED50値は経口投与1時間後において47mg/kg，3時間後に31mg/kgであった．また鎮痛効力試験法として特異性の高いラットにおけるbradykiniれ(BK)誘発侵害反応に対しても著明な抑制作用を示し，そのED50値は経口投与2時間後において15mg/kgであった．既存薬との比較においてその効力は上記いずれの実験においてもindomethacin>CPP≈ibuprofen ?? aspirinの順であった．しかし，morphine様の強力鎮痛剤の検定に適すると考えられているマウスにおけるtail pinch法および熱板法ならびにモルモットの皮内にBKあるいはEDTAを注入した時の侵害反応においては，CPPは抑制作用を示さなかった．また，CPPはマウスの各種鎮痛検定法においてcodeineの鎮痛作用を増強した．一方，乾燥酵母で発熱させたラットを用いて解熱作用を調べたところ，CPPは1.25〜5mg/kg，p.o.で解熱作用を示し，aspirinより10〜15倍強力であった．また，ibuprofenとはほぼ同等であったが，作用持続の点ではCPPの方が長時間持続した．

• 社団法人 日本薬理学会の論文

著者

• 大川 功

  エーザイ株式会社薬物応用研究部薬物評価室

• 尾崎 覚

  エーザイ株式会社薬物応用研究部薬物評価室

• 山津 清實

  エーザイ株式会社

• 金子 武稔

  エーザイ株式会社薬理研究所

• 金子 武稔

  Tsukuba Research Laboratories Eisai Co. Ltd.

• 尾崎 覚

  エーザイ株式会社東京研究所

• 大川 功

  エーザイ株式会社東京研究所

• 金子 武稔

  エーザイ株式会社筑波研究所

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