Nicergolineに関する薬理学的研究(第I報)　低酸素性脳障害に対する保護作用

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実験的な低酸素性脳障害に対するnicergolineの作用をdihydroergotoxine(DHE)およびphentolamine(PTA)と比較検討した．1) マウス減圧致死に対してnicergoline(16 mg/kg, i.p.)は保護作用を，DHEおよびPTAは増悪作用を示した．2) マウスKCN致死に対してnicergoline(1〜16 mg/kg, i.p.および16〜64 mg/kg, p.o.)はDHE同様に用量依存的な保護作用を示したが，PTAは本作用を示さなかった．3) KCN低酸素時のラット脳波平坦化に対してnicergoline(8〜128 μg/kg, i.v.)は著明な軽減・阻止作用を発現し，その効力はDHEより10倍程強かった．一方，PTAは本作用を示さなかった．4) nicergoline(1〜16 mg/kg, i.p.)はDHE同様に非致死量のKCN処置時の神経症状に対して回復促進作用を示した．また本薬はKCN低酸素時マウス脳エネルギー代謝障害に対しても用量依存的な改善作用を示した．5) KCNによる脳チトクロームナキシダーゼ活性阻害に対してnicergoline(100 μM)はDHEより強い拮抗作用を示したが，PTAは拮抗作用を示さなかった．6) なお，マウスadrenaline致死に対するnicergoline，DHEおよびPTAの保護作用のED50はそれぞれ1.18，0.27および0.35 mg/kg(i.p.)であった．7) これらの成績から，nicergolineの低酸素性脳障害に対する保護作用は，α-受容体遮断作用とは関連せず，むしろ脳チトクロームオキシダーゼ活性賦活作用による脳エネルギー代謝障害改善作用に基づくものと考えられた．
社団法人日本薬理学会の論文

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