Timepidium bromideの内臓平滑筋運動ならびに分泌機能に対する作用
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概要
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Timepidium bromide（TB）のin vivoにおける各種平滑筋運動ならびに分泌機能に対する作用をhyoscine-N-butylbromide（HB）およびatropine sulfate（Atr）の作用と比較した．イヌにおいて上部消化管および胆嚢，膀胱の運動を同時記録し，自動運動ならびにbethanechol持続注入による運動亢進に対するTBの抑制作用を検討した結果，消化管運動に対してはHBより強く，Atrに匹敵する活性を認めた．胆嚢に対するTBの抑制作用はHBおよびAtrと同等であったが，いずれの薬物も消化管における活性より弱かった．膀胱においては，各薬物ともに自動運動に較べてbethanechol刺激に対する抑制が明らかに強く，この際TBは自動運動に対してHB，Atrより弱い一過性の抑制傾向を示すのみであったが，bethanechol刺激に対してはHBおよびAtrと同程度の活性であった．これら平滑筋に対するTBの作用持続は膀胱自動運動を除いてAtrより短いが，HBより長かった．一方，ネコの迷走神経刺激による胆嚢収縮ならびに血圧降下に対しても，TBはAtrより弱いが，HBと同等の抑制を示した．また，ラットのmethacholineによる子宮収縮をTBはHBより強く抑制し，同時に観察した降圧反応に対する抑制はHBと同程度であり，Atrはいずれに対しても最も強い卸制を示した．他方，イヌのbethanechol持続注入による胃酸分泌亢進に対して，TBはHBより強く，かつ持続の長い抑制作用を示した．同様な抑制作用がラットのcarbacholによる胃酸分泌および幽門結紮ラットの胃液，胃酸分泌においても認められた．しかしpilocarpine刺激によるラットの唾液分泌に対するTBの抑制作用はHBとほぼ等しかった．Atrはこれらの分泌を非常に強く抑制した．他方，ラットの胆汁および膵液の分泌に対してTBは影響を与えなかった．マウスの経口投与におけるTBの散瞳作用はAtr，HBに較べて弱く，持続も短かった．
- 社団法人 日本薬理学会の論文
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