薬用人蔘サポニンの受容体刺激―応答に対する効果
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概要
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We investigated the effects of root of Panax ginseng C. A. Meyer on the secretion of catecholaniines (CAs) from bovine adrenal chromaffin cells stimulated by acetylcholine (ACh). In two major parts, nonsaponin and crude saponin fractions from the root, the crude saponin but not the non-saponin greatly reduced the ACh-evoked secretion. Furthermore, various purified ginseng saponins (ginsenosides) had a tendency to reduce the secretion. Most effective saponin was ginsenoside (G) RG<SUB>2</SUB>. GRg<SUB>2</SUB> also inhibited the ACh-evoked Na<SUP>+</SUP> and Ca<SUP>2+</SUP> influxes into the cells. The GRg<SUB>2</SUB> inhibition of the secretion was overcome by increasing the external Na<SUP>+</SUP> but not Ca<SUP>2+</SUP> concentrations. However, GRg<SUB>2</SUB> did not affect the secretion from the cells induced by high K<SUP>+</SUP>, which is regarded as directly depolarizing the cell membranes and causing Ca<SUP>2+</SUP> influx through voltage-sensitive Ca<SUP>2+</SUP> channels. Therefore, the root of <I>Panax ginseng</I> contains ingredients, that is saponins, which inhibit the secretion of catecholanines from the cells stimulated by ACh. The inhinition is probably due to the antagonism of nicotinic acetylcholine receptor-operated cation channels. GRg<SUB>2</SUB> had no effects on other receptor stimulation-responses but GRg<SUB>3</SUB> inhibited them. These may be why the root of <I>Panax gingseng</I> has a variety of pharmacological effects.
著者
-
高橋 栄司
岩手医科大学
-
立川 英一
岩手医科大学医学部 薬理学講座
-
樫本 威志
岩手医科大学医学部 薬理学講座
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樫本 威志
岩手医科大学医学部薬理学講座
-
工藤 賢三
岩手医科大学
-
工藤 賢三
岩手医科大学医学部薬理学講座
-
高橋 栄司
岩手医科大学歯学部内科学講座
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