先天性近位尿細管機能異常症の9歳男児例と高β2−ミクログロブリン尿症の母親例
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概要
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先天性近位尿細管機能異常症の9歳男児例と家系調査で発見された高β2−ミクログロブリン (β2−MGと略す) 尿症の母親例について報告した。症例1: 9歳男児。蛋白尿，微少血尿と尿中β2−MGの異常高値を呈し，尿蛋白分画ではα−グロブリン (Glb) が高値で，SDS−ポリアクリルアミドゲル電気泳動により低分子蛋白の増加が確認された。腎機能異常や成長障害はなく，腎生検組織にも異常所見は認めなかった。症例2: 症例1の母親，35歳。尿中β2−MG高値のみが見られ，腎機能異常は認めなかった。 遺伝形式や臨床症状の男女差，母親例のような高β2−MG尿症の診断的位置付けについては今後の検討課題であると思われる。
著者
-
小林 嘉一郎
川崎医科大学小児科
-
守田 哲朗
川崎医科大学小児科
-
藤野 光喜
川崎医科大学小児科
-
小林 嘉一郎
川崎医科大学 生理学講座
-
大元 習子
川崎医科大学小児科
-
守田 哲朗
川崎医科大学
-
日高 和夫
川崎医科大学生化学教室
-
横林 文子
井原市民病院小児科
-
三原 征子
川崎医科大学臨床
-
藤野 光喜
川崎医科大学小児科大学院
-
小林 嘉一郎
川崎医科大学
-
三原 征子
川崎医科大学小児科
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