個別化医療の実現に向けて : 薬物副作用を回避する世界最速SNP検出法の開発と臨床応用
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概要
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ヒトゲノム解析が完了し,それに伴い個々の遺伝子多型に基づくテーラーメイド医療(個別化医療)の実現が期待されている.特に,薬物の標的,薬物代謝酵素,薬物トランスポーター等の遺伝子多型を調べて薬の副作用や体内動態,薬物の効果および副作用の可能性を予測することは,個別化医療の実現において必須である.理化学研究所で開発されたSmart amplification process(SmartAmp)法は,ミスマッチ結合蛋白質の存在下,遺伝子型特異的なプライマーを用いてDNA等温増幅を行う高速かつ簡便なSNP検出技術である.本綜説では,薬物輸送に関与するABCトランスポーターABCB1,ABCC4,ABCC11の遺伝子多型をSmartAmp法によって検出する方法と,それを用いて薬の副作用を予測する臨床応用の可能性を示す.
- 2010-02-28
著者
-
石川 智久
理化学研究所オミックス基盤研究領域
-
Aw Wanping
理化学研究所オミックス基盤研究領域
-
Lezhava Alexander
理化学研究所オミックス基盤研究領域
-
林崎 良英
理化学研究所オミックス基盤研究領域
-
林崎 良英
理化学研究所・オミックス基盤研究領域
-
Lezhava Alexander
理化学研究所遺伝子構造・機能研究グループ
-
Lezhava Alexander
群馬大学 臓器病態外科
-
Lezhava Alexander
東京工業大学 大学院生命理工学研究科生体分子機能工学
-
Alexander Lezhava
理化学研究所 オミックス基盤研究領域
-
Lezhava Alexander
理化学研究所 オミックス基盤研究領域
-
Alexander Lezhava
群馬大学 大学院臓器病態外科学
-
林崎 良英
筑波大学医学系連携大学院
-
林 良英
理化学研究所横浜研究所ゲノム科学総合センター
-
林崎 良英
ゲノム科学
-
林崎 良英
大阪大学医学部臨床検査診断学
-
林崎 良英
理化学研究所ゲノム科学総合研究センター遺伝子構造
-
林崎 良英
科学技術庁理化学研究所ラフサイエンス筑波研究センター
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