急性呼吸促迫症候群(ARDS)(急性組織損傷:発生機序とその抑制,シンポジウム,<特集>東京女子医科大学学会第62回総会)
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概要
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Lipopolysaccharide plays a major role in the development of lung injury induced by gram-negative bacteria, but a protective agent to attenuate the LPS-induced lung injury has not been found. The aim of the studies was to examine the effect of neutrophil elastase specific inhibitor or niacin on LPS-induced acute lung injury. We administered LPS (Escherichia coli) 0.1 mg/kg body weight, transtracheally into the lungs of hamsters. Either neutrophil elastase specific inhibitor or niacin was injected intraperitoneally before and after the LPS administration. Animals were sacrificed 24 h later and the wet-to-dry lung weight ratio (W/D) was determined. Bronchoalveolar lavage (BAL) was performed, and tissue sections were examined histologically. LPS treatment increased W/D, albumin content and neutrophil counts in BAL. In hamsters treated with elastase inhibitor or niacin, W/D, albumin content and intra-alveolar inflammatory cell infiltration were normal. We conclude that neutrophil elastase inhibitor and niacin attenuates LPS-induced acute lung injury.
- 東京女子医科大学の論文
- 1997-04-25
著者
-
永井 厚志
東京女子医科大学呼吸器内科
-
青柴 和徹
東京女子医科大学呼吸器内科
-
安井 修司
東京女子医科大学呼吸器センター
-
安井 修司
東京女子医科大学第一内科
-
青柴 和徹
東京女子医科大学附属病院 呼吸器内科
-
青柴 和徹
日本喀痰研究所
-
永井 厚志
東京女子医科大学医学部救急医学:東京女子医科大学呼吸器内科
-
安井 修司
東京女医大
-
安井 修司
東京女子医科大学医学部第一内科学
-
永井 厚志
東京女子医科大学
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