淋菌ノ凝集反應及補體結合反應並ニ淋疾ノ血清診斷 : 第一編基礎的實驗

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Ich untersuchte die Agglutination und Komplementbindungsreaktion der Gonokokken von 51 Stammen und dann die Serodiagnostik mit Tripperkrankenserum, wobei ich sehr interessante Ergebnisse erhielt. In dieser Mitteilung mochte ich zunachst uber die grundlegenden Untersuchungen meiner Arbeit berichten. 1) Auf dem Pferdefleisch-Blutagarnahrboden entwickeln sich die Gonokokken sehr uppig. Ihre Lebensdauer ist auf diesem Nahrboden langer als auf anderen. Die Gonokokkenwucherung auf dem Pferdefleisch-Rohrzuckeragar-Nahrboden ist jedoch noch gunstiger als auf dem ersteren. Wenn man darum einer grosseren Menge von Gonokokken bedarf, ist es empfehlenswert, diesen zu verwenden. 2) Die Wucherung der Gonokokken auf dem Gehirnextraktagarnahrboden nach Pelonzi und Viter, dem gekochtes Eiweiss zugesetzt wird, ist gunstiger als auf dem Aszitesagarnahrboden; die Lebensdauer der Kokken auf diesem Nahrboden betragt7-10 Tage. Auf dem von mir erneuerteu, mit Aminosaure versetzten Nahrboden nach Pelonzi entwickeln sich die Gonokokken sehr lebhaft und ihre Lebensdauer auf demselben betragt ungefahr 7 Tage. 3) Wenn man bei Verwendung des Nahrbodens nach Pelonzi und Viter die Beziehung zwischen dem Wachstum der Gonokoken und der Wasserstoffionenkonzentration untersucht, kann man bemerken, dass die Gonokokken hauptsachlich zwischen pH 6.4-8.0 sich entwickeln und die Optimalwasserstoffionenkozentration ihrer Entwicklungsfahigkeit auf dem Nahrboden pH 7.0-7.4 betragt. 4) Wenn man bei Verwendung des Lingelsheimschen Nahrbodens die Zuckerspaltungsfahigkeit der Gonokokken mit Dextrose, Maltose, Levulose, Laktose, Galaktose, Mannit, Saccharose, Dextrin u.a. untersucht, bemerkt man, dass alle Gonokokkenstamme Dextrose zu spalten vermogen mit mehr oder weniger merklichem Unterschied bezuglich der Spaltungszeit. Dies ist bei den anderen Zuckerarten aber nicht immer der Fall. Man kann daher die Gonokokken nicht nach ihrer Zuckerspaltungsfahigkeit einteilen. 5) Die Pseudo-agglutination der Gonokokken beruht auf der zahen Substanz ausserhalb des Bakterienleibs, die auf dem Blutagarnahrboden bei 37℃. 20 Stunden lang gezuchteten besitzen nur eine geringe Zahigkeit. Diese nimmt nach der Zuchtung aber im Verlauf der Zeit allmahlich zu. Wenn pH des Nahrbodens eine Alkalitat uber 7,6 zeigt, wird die Zahigkeit schon 20 Stunden nach der Zuchtung sehr deutlich. 6) Die Spontanagglutination der Gonokokken mittels der verschiedenen mechanischen Verfahren, die bisher vorgeschlagen wurden, zu vermeiden, ist nicht moglich. Man kann dies nur auf chemischem Wege erreichen. 7) Die konzentrierten Alkalien losen die Gonokokken auf. Wenn man aber die Gonokokkenaufschwemmung mit zweckmassig verdunnter Alkalilosung z.B. mit N/100 KOH-Losung und N/80 NaOH-Losung behandelt, zeigt sie keine Pseudoagglutination, doch ihre Agglutinibilitat ist sehr vermindert. 8) Eine uber 2% starke Antiforminlosung kann die Gonokokken schon innerhalb von 30-60 Minuten fast ganzlich auflosen, eine unter 1,2% starke Antiforminlosung ubt dagegen fast noch nach 24 Stunden keinen Einfluss auf die Bakterien. Gonokokkenaufschwemmung, die nach 3 maligem Auswaschen mit physiologischer Kocksalzlosung mittels Zentrifugieren mit 1,2%iger Antiforminlosung behandelt wurde, zeigt keine Pseudoagglutination, sondern hochgradige Agglutination mit Antigonokokkenserum. Die Spezifitat, dieser mit Antiformin vorbehandelten Gonokokkenaufschwemmung ist bemerkenswert auffallend. Sie wird durch das Antimeningokokken-, Antistreptokokken-, oder Antistaphylokok-kenimmunserum nur schwach agglutiniert. 9) Bei der Untersuchung des Kreuzversuches mit der Agglutination erweist sich, dass die Gonokokken eine mehr oder weniger deutlich verschiedene Antigenitat besitzen, doch kann man nach dieser keine Gruppierung der Gonokokkentypen vornehmen. 10)Wenn man bei der Herstellung des Gonokokkenantigens fur die Komplementbindungsreaktion als Extraktionsflussigkeit der Bakteriensubstanzen physiologische Kochsalzlosung, absoluten Alkohol und 1,2%ige Antiforminlosung verwendet, zeigt sich, dass die Antigenitat und antikomplementare Wirkung dieser 3 Arten von Gonokokkenextrakten ungefahr gleicn sind, dass aber, was die antigene Wirkung und die Stabilitat der antikomplementaren Wirkung abstrifft das mit physiologischer Kochsalzlosung extrahierte Antigen am besten ist. 11) Vergleicht man die einfache Aufschwemmung, den Extrakt mit physiologischer Kochsalzlosung und die durchgewaschene Aufschwemmung der Gonokokken betreffs ihrer Antigenitat und antikomplementaren Wirkung, so bemerkt man, dass die Antigenitat bei dem Extrakt am grossten ist, dann folgen die einfache und die ausgewaschene Aufschwemmung. Die antikomplementare Wirkung des Extraktes ist am schwachsten; der Gonokokkenextrakt ist von ihnen als Antigen am besten. 12) Das so erhaltene Gonokokkenantigen besitzt eine genugend starke Antigenitat fur die Komplementbindungsrenktion. Mit Antigonokokkenimmunserum reagiert das Antigen in der Serummenge von 0,002-0,001ccm positiv. Seine Antigenitat fur das Antimeninkokken-, Antistreptokokken-, bzw. Antistaphylokokkenimmunserum ist dagegen sehr schwach und die Komplementbindungsreaktion reagiert dabei nur bei einer Serummenge von 0,1-0,05 ccm positiv. Ausserdem ist die Antigenitat der Meningokokken, Streptokokken und Staphylokokken gegenuber dem Antigonokkenimmunserum sehr schwach. Daher kann man annehmen, dass die Komplementbindungsreaktion zwischen den Gonokokken und ihrem Immunserum eine spezifische ist. 13) Bei der Untersuchung des Kreuzversuches mit der Komplementbindungsreaktion beobachtet man zwischen den vielen nachgepruften Gonokokkenstammen mehr oder weniger merkliche Unterschiede bezuglich der Antigenitat, nach dieser aber eine Einteilung der Gonokokken in Typen vorzunehmen, ist nicht zulassig.
京都府立医科大学の論文

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